JCI：一种双管齐下的新方法可增强免疫系统靶向消灭癌细胞的能力

来源：100医药网 2024-06-10 11:32

这项新的研究着重关注于一种名为“过继细胞转移”的免疫疗法，它涉及从病人体内提取T细胞，增强它们的抗癌能力，在培养基中扩增T细胞，并将它们重新注入病人体内。

在一项新的研究中，来自路德维格癌症研究中心的研究人员开发出了一种新型疗法，它采用双管齐下的方法来攻击实体瘤，以增强免疫系统靶向和消灭的能力。相关研究结果发表在Journal of Clinical Investigation期刊上，论文标题为 Combining SiRP decoy coengineered T cells and antibodies augments macrophage-mediated phagocytosis of tumor cells 。

这项新的研究着重关注于一种名为 过继细胞转移（adoptive cell transfer, ACT） 的免疫疗法，它涉及从病人体内提取T细胞，增强它们的抗癌能力，在培养基中扩增T细胞，并将它们重新注入病人体内。

领导这项研究的路德维格癌症研究中心研究员Melita Irving说， 虽然T细胞疗法在治疗某些血癌方面取得了巨大成功，但由于肿瘤微环境中的免疫抑制机制，对实体瘤的治疗带来了更复杂的挑战。仅靠T细胞可能还不够，这就是为什么我们正在探索通过整合其他免疫增强策略来提高T细胞有效性的方法。

在这项新的研究中，Irving和她的团队改造了T细胞，使其分泌CV1，即人类蛋白SiRP 的高亲和力版本。

SiRP 通常与CD47相互作用，其中CD47是一种存在于健康细胞表面上的蛋白，它传递一种 别吃我 的信号，以防止巨噬细胞吞噬它们。然而，许多癌细胞利用这一系统，过度表达CD47，以避免被吞噬。

图片来自Journal of Clinical Investigation, 2024, doi:10.1172/JCI161660

Irving解释说， 先天性免疫系统，尤其是可以吞噬的巨噬细胞，对我们抗击癌症的免疫防御至关重要。 (T细胞属于免疫系统的另一个分支，即适应性免疫系统）。

Irving团队之前开发的 CV1 诱饵能以高亲和力结合 CD47，有效抑制这种 别吃我 的信号。据预计这将提高对癌细胞的可识别性，使其更容易受到巨噬细胞的攻击，与此同时，癌细胞也会成为这些经过改造的T 细胞的攻击目标；这些经过改造的T 细胞除了分泌CV1之外，还会表达亲和力优化的 T 细胞受体 (TCR)。

然而，Irving团队遇到了一个意想不到的问题。他们设计的 T 细胞分泌的 CV1 包括一个 Fc 尾部，Fc 尾部通常位于抗体分子的尾端，是吸引巨噬细胞攻击的标签。由于该标签如今包覆在分泌工程化 CV1 的 T 细胞上，这招致了巨噬细胞对这些治疗性T 细胞的全面攻击，导致递送到小鼠体内的 T 细胞耗竭。

为了改变这种情况，论文第一作者、Irving团队博士生Evangelos Stefanidis改造了T细胞，使其只表达没有Fc 尾部的CV1。这样，改造后的 T 细胞就不会遭受人类巨噬细胞的靶向攻击。

此外，将这些能产生CV1的T细胞与阿维鲁单抗（avelumab）和西妥昔单抗（cetuximab）等癌症靶向抗体结合，还能进一步提高巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的能力。这是因为这些抗体，分别靶向免疫抑制性PD-L1分子和促进生长的表皮生长因子受体（EGFR） 具有活性Fc尾部，能吸引巨噬细胞特异性地攻击肿瘤细胞。Irving团队还观察到，用这些抗体治疗小鼠能有效改变肿瘤微环境，支持免疫攻击。

Irving解释说， 通过移除Fc尾部，我们可以使T细胞免受人类巨噬细胞的攻击，而通过将这些经过改造的T细胞与含有活性Fc尾部的临床抗体结合，我们可以有针对性地增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。

这些发现可能还有助于解释为什么抗体药物莫洛利单抗（magrolimab）的临床试验面临重大挑战，包括患者反应不佳和感染。与CV1诱饵一样，莫洛利单抗也能阻断肿瘤细胞表面上的CD47 别吃我 信号，从而促进免疫系统摧毁肿瘤细胞。但是，如果像带有 Fc 尾部的 CV1 诱饵一样，它的阻断作用并不完全针对癌细胞，那么它可能会引起健康组织的破坏。

Irving说， 莫洛利单抗也有可能靶向包括T细胞在内的免疫细胞，使之受到吞噬。我们的联合治疗策略有助于引导专门针对肿瘤细胞的吞噬作用，同时保护我们的经过改造的T细胞。我们的研究结果还凸显了癌症治疗的复杂性，以及采用细致入微的免疫疗法的重要性。 （100yiyao.com）

参考资料：

Evangelos Stefanidis et al. . Journal of Clinical Investigation, 2024, doi:10.1172/JCI161660.

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