研究报道拟南芥m6A识别蛋白ECT8在非生物胁迫中的重要功能,为植物抗逆境提供新策略 |
来源:网络 2024-07-16 10:19
该研究鉴定了ECT8作为一个拟南芥中m6A修饰的识别蛋白,对比发现其在盐胁迫等多种环境下的表达水平会显著上升。进一步研究表明ECT8在盐胁迫条件下会增强其对含m6A修饰转录本的结合能力。植物在遇到外界胁迫时,会从基因转录到蛋白质翻译等各个层面触发复杂的调控网络。非生物胁迫,例如盐胁迫,是影响农作物生长和生产力的最主要的危害因素。N6-甲基腺嘌呤(m6A)作为真核生物mRNA上最丰富的化学修饰,在植物的生长发育以及对外界环境响应中扮演着重要角色。然而,m6A参与盐胁迫响应和调控机制仍然有待发掘。近日,北京大学化学与分子工程学院和北大-清华生命科学联合中心贾桂芳课题组在Plant Cell期刊发表了题为的研究。该研究结果揭示了ECT8作为盐胁迫传感器特异性识别m6A修饰的mRNA并将其带入处理小体(Processing body, P body)中,通过ECT8与DCP5蛋白相互作用介导m6A修饰的mRNA的5 端脱帽的降解途径,以维持植物在胁迫状态下生理稳态的分子机制(图1)。
该研究鉴定了ECT8作为一个拟南芥中m6A修饰的识别蛋白,对比发现其在盐胁迫等多种环境下的表达水平会显著上升。进一步研究表明ECT8在盐胁迫条件下会增强其对含m6A修饰转录本的结合能力。后续分子机制的研究发现ECT8的缺失会导致靶标转录本半衰期延长。考虑到ECT8蛋白结构中存在无序的朊蛋白样结构域,实验证实了ECT8参与液-液相分离并直接与处理小体(Processing body, P body)组成蛋白DCP5相互作用,因此加速了ECT8结合的m6A修饰的mRNA的降解过程,尤其是那些参与盐胁迫反应的负调控因子。鉴于胁迫条件下ECT8表达水平的迅速上升以及其对相应转录本结合能力及调控功能的提高,这一机制有助于植物在遭遇逆境时,快速调整其生理状态,增强胁迫耐受性,对植物快速适应并应对外部胁迫至关重要。这项研究不仅提供了关于植物如何通过调节mRNA的稳定性来应对环境胁迫的新见解,也为未来通过遗传改良或生物技术手段培育出更具适应性和耐受性的作物品种提供了理论基础。
图:拟南芥中ECT8作为盐胁迫传感器参与转录本降解
贾桂芳为该论文的通讯作者,贾桂芳课题组博士研究生才智赫、已毕业博士生唐乾和已出站博士后宋培哲为该论文的共同第一作者,该研究得到了国家、国家重点研发计划、北京市自然科学基金、北大-清华生命科学联合中心、核糖核酸北京研究中心和北京分子科学国家研究中心的资助。
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载-> 医药网新闻- 相关报道
-
- 谭俊团队近期在阿尔茨海默疾病治疗研究中有了新突破,安域生物新药近日提交CDE评审 (2024-10-15)
- JAMA Netw Open:科学家利用人工智能有望帮助识别出未来会患乳腺癌的女性 (2024-10-15)
- Science:新研究表明mRNA疫苗可保护小鼠的肠道免受艰难梭菌感染 (2024-10-15)
- 关于DNA双链断裂修复的研究获进展 (2024-10-15)
- SHP2成药之旅:破局、热潮、遇冷与希望 (2024-10-14)
- MedComm:韩欣欣等开发患者来源的携带免疫系统和血管的卵巢癌类器官 (2024-10-14)
- Sci Transl Med 解密糖皮质激素如何影响 COVID (2024-10-14)
- 抗衰老最佳生活方式来了!我国学者发现,做好这3件事,延缓衰老并降低死亡风险 (2024-10-14)
- Science:科学家发现能引起机体肠道免疫缺陷的新型细菌—T. immunophila (2024-10-13)
- Dev Cell:余发星团队揭示细胞群体迁移调控新机制 (2024-10-13)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040