您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药行业分析 > 全球抢购再升温:AZ拟出价150亿美元从Summit购买依沃西单抗全球权益,Summit股价上涨9.7%,AZ下跌2.5%

全球抢购再升温:AZ拟出价150亿美元从Summit购买依沃西单抗全球权益,Summit股价上涨9.7%,AZ下跌2.5%

全球抢购再升温:AZ拟出价150亿美元从Summit购买依沃西单抗全球权益,Summit股价上涨9.7%,AZ下跌2.5%

来源:奇点糕 2025-07-05 10:08

据彭博社援引知情人士消息,阿斯利康正与Summit Therapeutics就一项潜在合作展开深入洽谈,计划获得依沃西单抗(ivonescimab)的全球授权,交易总金额或高达150亿美元。

路透社7月3日报道,据彭博社援引知情人士消息,阿斯利康正与Summit Therapeutics就一项潜在合作展开深入洽谈,计划获得依沃西单抗(ivonescimab)的全球授权,交易总金额或高达150亿美元。

消息称,交易尚未最终达成,但拟议条款包括数十亿美元的首付款,以及若干后续里程碑付款。尽管谈判仍有破裂可能,Summit 也可能考虑与其他合作方达成协议。

消息传出后,Summit 股价当日盘中上涨9.7%,报25.81美元。不过,与之相对,阿斯利康美股股价当天下跌2.5%。

2022年12月,Summit以最高50亿美元的合作协议从中国药企康方生物引进了依沃西单抗。

今年大会前夕,依沃西单抗公布了其全球Ⅲ期研究HARMONi的中期结果。结果显示,依沃西联合化疗,在既往接受过三代EGFR抑制剂后病情出现进展的非鳞状非小细胞患者中,可将疾病进展或死亡的风险降低48%。具体数据显示,PFS的风险比(HR)为0.52,p值小于0.00001。

尽管PFS数据令人鼓舞,但OS的中期分析结果却未能达到学显著性。数据显示,依沃西治疗组的死亡风险下降了21%,OS的HR为0.79,p值为0.057,略高于通常认为具有统计学意义的0.05门槛。

值得注意的是,目前的OS数据仍处于不成熟阶段,特别是西方患者的中位随访时间尚未达到总生存期的评估标准。Summit方面表示,随着随访时间延长,未来的数据仍有可能展现更清晰的生存获益。

不过,已明确表示,只有在生存数据达到统计显著性时,才会接受新药上市申请。因此,Summit虽然表示有意递交BLA,但目前尚未启动申请流程。

消息公布当天,Summit股价下跌约26%,反映出市场对总生存数据的高度敏感。值得一提的是,这已经是依沃西半年内第二次在中期OS分析中未能达到预期。今年4月,另一项HARMONi-2研究也出现类似情况,当时公司股价曾下跌36%。

在全球范围内,PD-1 VEGF双抗竞争正迅速升温。2022年末,Summit与康方生物达成高达50亿美元的合作协议,获得依沃西在欧美日市场的权益。依沃西是目前全球临床进展最快的PD-1 VEGF双抗

2024年11月,默沙东则以5.88亿美元首付款从中国礼新医药引进另一款PD-1 VEGF双抗LM-299,全球权益总金额高达33亿美元,目前已进入Ⅰ期临床。

几乎同时,BioNTech也宣布以8亿美元收购普米斯生物全部股权,获得其PD-L1 VEGF双抗PM8002(现命名为BNT327),并承诺最高1.5亿美元的里程碑付款。

2025年5月20日,辉瑞正式宣布,将以12.5亿美元首付款获得中国药企三生制药(3SBio)旗下在研PD-1 VEGF双特异性抗体SSGJ-707在中国以外地区的全球开发与商业化权益。协议还包括高达48亿美元的里程碑付款,以及未来销售收入的双位数分成。

作为交易核心,SSGJ-707在临床中展现出积极信号。根据三生制药今年1月披露的数据,在PD-L1阳性的一线患者中,SSGJ-707单药治疗的客观缓解率(ORR)为70.8%;与化疗联合使用时,ORR更是达到81.3%。在三线中,其ORR达33.3%,显示出差异化竞争潜力。目前,该药已完成四项二期临床,计划年内在中国启动首个三期研究。

紧接着,6月2日,BMS宣布以35亿美元的重金与德国生物技术公司BioNTech达成战略合作,共同开发其明星级双特异性抗体项目BNT327。这款药物靶向PD-L1与VEGF-A两个广受关注的靶点。这项交易还包括最高可达76亿美元的里程碑付款,BMS也由此获得该项目50%的开发与商业化权益。

根据协议,BMS将支付15亿美元首付款,并于2028年前追加20亿美元无附带条件付款,另外还承诺提供高达76亿美元的开发、审批和商业化阶段激励。双方将共同开发和推广BNT327的单药和联合疗法,共享成本与利润,并保留各自在其他适应症中独立推进的权利。

目前,几大肿瘤巨头中,辉瑞、BMS、默沙东都已经拥有了PD-1 VEGF双特异性抗体。

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040