中国医药企业加速自己的国际化步伐

　　从遥不可及的梦想到稳步推进的战略，中国医药企业正在加速自己的国际化步伐。在继旗下的桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，复星医药集团的另一成员--重庆药友制药日前通过了加拿大卫生部的GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。

　　事实上，近年来复星医药一直积极推进国际化，瞄准全球主流市场，希图利用中国市场、资源和成本的优势，走中国创造与中国制造相结合的全球化道路。据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证的企业。

　　同时，加拿大作为与欧盟、澳大利亚、新西兰达成GMP相互认可协议的国家，意味着重庆药友跨越了进入发达国家医药市场的首道门槛。王帆透露，加拿大的GMP认证是针对品种进行的，此次他们通过的是一个控缓释片剂，通过之后，我们正着手进行注册申报，最早明年底正式进入加拿大市场。

　　这是我们迈出的第一步，国际化接下来的目标是欧盟和美国。拥有2000多万人口的加拿大市场并不是很大，公司的最终目标还是欧美。事实上，此前重庆药友制药已向美国FDA提交了第一个盐酸文拉法辛制剂产品的ANDA项目注册申请。

　　虽然中国在原料药出口上一直占据优势，但仿制药制剂在主流医药市场的巨大空间更是充满挑战和吸引力。目前，仅美国、欧洲、日本三个地区就占据了全球医药市场85%的销售额。要想发展国际业务，在药品制造方面，复星医药要求成员企业加强GMP管理，并对现有企业投资和改造，逐步向国际cGMP标准努力。据了解，目前，复星医药制药工业销售收入的约30%来自于产品出口。

　　这将有利于桂林南药在国际上的影响力进一步提升，加速推进公司的产品开发和国际市场拓展。目前，桂林南药青蒿琥酯注射剂的产能是600万支/年，2009年产能利用率为33%。国际化事实上，此前桂林南药的青蒿类产品已远销近50个国家，成为复星医药出口战略的重要推手。然而，复星医药的野心显然不仅仅在于将更多产品出口到海外的产业层面，还着力于在海外资本市场上有所斩获。在国际化战略推进中，复星医药始终坚持两条腿走路。