天津召开2012药品安全监管会

　　日前，天津市食品药品监督管理局召开2012年全市药品安全监管工作会议，传达全国药品安全监管工作会议精神，讲解国家食品药品监督管理局关于新版GMP实施工作的有关要求，并就日常检查中发现的药品生产企业存在的问题进行通报，提出整改要求。

　　
　　会议总结了2011年全市药品安全监管工作取得的成就，分析了在实施新版GMP工作中面临的困难和机遇，对2012年药品安全监管工作提出了要求：

　　一要大力推进新版药品GMP的实施工作，全面贯彻落实国家局的政策方针。

　　二要继续做好基本药物质量管理工作，保障国家医改政策的顺利实施。

　　三要发挥电子监管平台作用，全面提升药品监管效能。

　　四要狠抓药品生产环节，加强对重点企业和高风险品种的监管。

　　五要逐步建立药品生产企业诚信档案，加强动态监管，消除药品生产隐患，防止重大药品质量事故的发生。

　　
　　会议提出了2012年全市药品安全监管的重点：一是认清形势，进一步增强责任感和紧迫感，保证新版药品GMP顺利贯彻实施；二是提高重视程度，各企业要继续加强药品生产日常管理，对薄弱环节尽快采取措施，防微杜渐，确保药品生产过程无安全隐患；三是在加强药品安全监管各项重点工作的同时，加大相关政策方针的宣传力度与培训工作，提高企业的责任意识和安全管理水平。