浙江部署2012年医疗器械监管工作

　　近日，浙江省食品药品监督管理局召开医疗器械监督管理工作会议，全面部署2012年医疗器械监管工作。

　　
　　一要经受考验，自觉强化医疗器械监管职能。要经受繁重任务的考验、机构改革人员变动的考验、新产品新技术新工艺的考验、法规规范和新标准实施的考验。

　　
　　二要助推发展，大力加强医疗器械监管服务质量。要结合“大走访、大调研”，深入基层，服务企业，助推发展。要调查研究搞服务；要督导整治搞服务；要排忧解难搞服务。为自主创新、科技研发、兼并重组、集群发展、传统产业提升、采用高新技术转型升级等领域提供政策法规和信息资讯方面的优质、高效、热心服务，做到力所能及，创造良好的发展环境。 
 
　　三要突出安全，不断强化监管力度。着重从高风险产品生产企业的监管、制假售假的打击、警示失信企业的整治、缺陷产品和问题企业的查处；严重不良事件和突发事件的快速应对；失职渎职问题的追究等情况强化监管。在医疗器械监管过程中形成共识，目标一致；形成合力，齐抓共管；形成拳头，严抓强管；形成效果，安全有效。