江西部署2012医疗器械监管工作

　　2012年3月8-9日，江西省食品药品监督管理局召开2012年全省医疗器械监管工作会议暨监管能力培训班，传达2012年全国医疗器械监管工作会议精神，总结2011年全省医疗器械监管工作，分析当前医疗器械安全和监管形势，部署2012年全省医疗器械监管重点工作。

　　
　　会议就做好2012年医疗器械监管工作，提出五点要求。

　　一要充分认清医疗器械监管工作和产业发展面临的机遇和挑战，进一步增强做好医疗器械监管工作的责任感和紧迫感。

　　二要加强组织领导，强化责任制和责任追究制，建立健全监管责任机制。

　　三要紧扣工作重点，坚持严格医疗器械监管，抓好工作落实，牢牢把握用械安全底线。

　　四要改进作风方法，立足监管为民，加强思想道德修养和工作作风锤炼，不断提升队伍的整体素质。

　　五要大力促进产业健康发展。

　　会议提出，2012年重点围绕“四抓、一加强”做好医疗器械监管工作，即抓源头，着力推进规范实施保安全；抓重点，继续开展专项检查控风险；抓基础，推动技术支撑建设强手段；抓机制，不断完善监管制度促规范；加强队伍建设，不断提升监管与服务发展的能力和水平。