天津药监局召开药物药品流通监管会议

　　近日，天津市食品药品监督管理局召开全市2012年基本药物及药品流通监管工作会议，传达国家局工作会议精神，部署2012年流通环节基本药物质量监管和专项治理工作、药品经营许可管理、GSP认证管理和医疗机构药品监督管理工作、医疗器械流通及药械不良反应/事件监管工作。

　　会议就流通环节药品监管的难点、热点问题以及提高监管水平，改进监管方法，有效落实工作部署等进行了讨论。天津市药品不良反应监测中心、市局认证中心、人才中心以及津南分局、武清分局的负责人分别作了大会发言。

　　会议回顾了2011年药品监管工作情况，分析了药品流通监管工作的现状，并提出四点要求：一要认真学习会议精神，研究制定落实措施，明确责任，确保各项工作有计划、按步骤的有效实施。二要通过科学有效的监管，合理调动一线执法人员的积极性和潜力，确保各项监管任务的落实。三要做好药品流通监管基础性工作。进一步坚持和完善监管档案，做好辖区监管企业的动态监管，做好信息、计划和总结的报送工作，及时上报重大事项和活动，使信息交流的渠道更加顺畅。

　　做好与药品监管工作相联系的协调与沟通。纵向上下级、横向与各有关单位部门，以及单位内部上下左右之间的联系与协调。把握关键环节，突出专项治理活动的针对性；强调以整促规，确保专项治理活动的长效性”等措施，加强药品、医疗器械市场流通秩序专项治理的经验做法和取得的成绩给予了肯定。