您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药行业分析 > 新技术的推动催生了我国结核病的市场空间

新技术的推动催生了我国结核病的市场空间

  近日,在杭州举办的中华医学会结核病学分会2012年学术大会上,在全国200余位结核病诊断、预防、治疗专家的见证下,作为美国最大的医疗器械公司之一的BD公司正式在中国上市最新的BACTECTM MGITTM 320全自动分枝杆菌培养及药敏检测系统。


  BACTECTM MGITTM 320全自动分枝杆菌培养及药敏检测系统于2010年首先在美国上市,随后BD迅速将其引入中国,希望借此提升中国结核病实验室的诊断水平。


  专家表示,目前医生越来越依靠专业的检测结果来准确诊断疾病,检测技术的迅速发展推动了医院产品换代的步伐,由此催生了巨大的市场空间。


  以结核病诊断为例,及时准确的诊断和治疗是结核病防控的基础。结核病实验室的病原学检测具有非常高的特异性和正确性,是肺结核病诊断最可靠的依据。


  目前我国常用的结核病实验室检测方法如痰涂片染色显微镜检查、固体培养不能满足及早、准确发现结核病患者的要求,涂片染色法灵敏度低,只能检出50%-60%的结核病患者;固体培养虽然检出率可达到70%-80%,但耗时很长;利用固体培养进行结核分枝杆菌药物敏感性实验,其报告周期也很长,需要28天。


  而以BD的BACTECTM MGITTM产品为代表的液体培养方法阳性检出率较固体培养方法提高10%,培养阳性及药敏结果报告时间较固体培养缩短1个月,同时,BACTECTM MGITTM 320是一个开放性的药敏检测系统,具备抗结核二线药物的药敏实验功能,其可同时容纳320个培养管的检测,使更大范围的实验室可以应用到MGIT优秀的技术。BD的BACTECTM MGITTM产品在2007年即成为WHO推荐的结核病实验室检测方法,在欧美市场很快得到普及。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040