医疗器械应经检修合格后用于临床

　　卫生部日前引发了《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，从多方面对医疗器械临床使用定出规矩。《规范》要求，发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，医疗机构应当立即停止使用，经检修仍达不到标准的，不得再用于临床。

　　为加强医疗器械临床使用安全监管工作，保障医疗质量安全，《规范》从临床使用前评估、临床使用管理、临床保障管理等方面对医疗器械临床使用定出规矩。

　　《规范》要求，发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，医疗机构应当立即停止使用，并通知医疗器械保障部门按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。

　　医疗机构临床使用医疗器械应当严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。

　　医疗机构应当建立医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度、监测制度和应急预案，并主动或者定期向县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门上报医疗器械临床使用安全事件监测信息。临床使用的大型医用设备、植入与介入类医疗器械名称、关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。