体内重编程iPS促进肝再生

此外，本研究的另一个重要发现是，Top2a基因参与了肝细胞的重编程和再生，在山中伸弥因子处理后一天高度活跃。Top2a基因编码拓扑异构酶2a，这是一种帮助解开和重新连接DNA双链的酶。当Top2a基因被抑制后，肝细胞的重编程速度下降了40倍，导致年轻细胞的数量大大减少。Top2a在整个过程中的确切作用需要进一步研究。

Juan Carlos Izpisua Belmonte教授是Altos Labs圣地亚哥研究所的主任，Altos Labs基于山地因子诱导的细胞重编程进行抗衰老研究。