自然通讯:发现新的植物RNA冷冻源 |
![]() |
低温胁迫是制约植物分布的主要环境因素之一。感知低温信号是植物适应低温环境的基础。为了适应低温环境,植物表现为生长缓慢,开花延迟。植物冷受体的鉴定是分析植物低温感受分子机制的关键。
中国科学院分子植物科学卓越与创新中心杨晓飞研究组/中国科学院-JIC植物与微生物联合研究中心,东北师范大学教授张一坤,英国约翰英尼斯中心(JIC)丁一秀研究组合作《自然-通讯》 (Nature Communications)。他发表了一篇题为《RNA g-四重x结构对植物冷适应的贡献》的论文。
大分子依赖于温度的结构变化决定了生物大分子,如蛋白质和核糖核酸,起着细胞温度计的作用。为了找到与温度感知相关的RNA结构域的特征,研究小组研究了1000个植物转录组项目(1KP)的RNA序列。906种陆生植物与环境因子的相关性分析表明,生长在低温地区的植物RNA普遍富含鸟嘌呤。鸟嘌呤(G-rich)序列在体外可以折叠成RNA G-四链体(RG4)的特殊结构,耐寒植物中存在较多的RG4结构,提示富G-rich序列与植物的耐寒性有关。
为了探索RG4折叠与冷反应的关系,研究人员在低温下将拟南芥作为模式植物,通过SHALiPE-seq(一种先前开发的RG4检测方法)在体内定量检测RG4折叠。结果表明,低温处理显著诱导了植物RG4结构的折叠,证明植物RG4具有感知低温的能力。对拟南芥mRNA降解组的数据进行系统分析,发现含有RG4的mRNA在低温诱导下降解速率明显下降,提示RG4可能抑制了mRNA的降解。为了验证RG4结构在mRNA降解中的作用,研究小组选择了一个受低温显著诱导的RG4基因,并将其命名为CORG1。含有RG4结构的野生型wtRG4-corg1可通过碱基置换将g突变为a而突变成不能形成RG4结构的mutRG4-CORG1基因。进一步研究发现,冷胁迫下mutRG4-CORG1的降解速率明显高于wtRG4-CORG1,证明低温诱导的RG4结构的形成抑制了mRNA的降解。同时,低温对mutRG4-CORG1转基因植株的生长抑制作用明显弱于wtRG4-CORG1的拟南芥,表明RG4的结构突变降低了植物对低温的敏感性。
综上所述,低温处理诱导植物mRNA的RG4折叠,进一步选择性抑制mRNA的降解,从而减缓植物在低温环境下的生长速度。转录组中RG4结构的选择性富集有助于陆生植物感知低温信号,促进植物对冷环境的适应性进化。到目前为止,本研究中首次发现RG4结构抑制mRNA的降解,阐明了RG4结构新的分子调控功能,RG4结构是植物中发现的第一个RNA低温受体。美国哈佛大学和耶鲁大学的研究人员同时研究了动物细胞。表明各种应激因素(如低温、饥饿)促进3 UTR RNA的结构折叠,提高mRNA的稳定性(https://www . bior XIV . org/content/10.1101/2022 . 03 . 03 . 482884 v1)。这些研究表明,环境依赖性RNA结构折叠作为一种应激受体,广泛存在于自然界中。
耐寒植物中RG4的富集提高了植物感知冷环境的能力。
医药网新闻
- 相关报道
-
- 思齐圈2025第十届「MMC医学市场年会」,重磅启幕! (2025-07-07)
- 线粒体转移是癌症转移的隐形推手?!最新Nature 科学家揭秘肿瘤转移背后的新机制! (2025-07-07)
- 县医院医生作为共同第一作者发表《新英格兰医学杂志》论文,为脑中风治疗带来新策略 (2025-07-06)
- 显著肿瘤消退!福建医科大学发文:发现结直肠癌肝转移潜在治疗新通路 (2025-07-06)
- Nature Methods:解锁细胞3D迷宫——AI新视角,看清生命最微观的动态建筑 (2025-07-06)
- Cell:开发出LoxCode技术,可在胚胎发育的早期阶段追踪细胞命运 (2025-07-05)
- Cancer Cell:胡国宏团队首次揭示,化疗会唤醒休眠癌细胞,导致癌症复发转移 (2025-07-05)
- 研究破解马传贫疫苗致弱关键因素 (2025-07-05)
- 《科学》:分子胶重大突破!超1600个靶蛋白浮出水面,分子胶可降解蛋白范围大幅扩大 (2025-07-05)
- MC:复旦大学团队首次发现BAG2感知精氨酸缺乏,促进肿瘤存活的机制! (2025-07-05)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040