Nat Cell Biol

随后，发现VAMP2的近膜区域通过静电相互作用与 -syn的羧基端区域结合，并介导包含多组分的凝聚体动态组装，进而保护 -syn免于形成致病淀粉样纤维聚集体。本研究不仅揭示了 -syn在生理状态下通过相分离执行功能的分子机制，还揭示了VAMP2的全新功能，即通过在神经突触前体中形成多组分凝聚相，维持 -syn的正常功能并防止其病理性聚集；暗示该机制的失效可能与的发病密切相关。

图 1. -Syn、VAMP2和SVs的多组分液-液相分离（Credit:Nature Cell Biology）

李丹课题组长期聚焦神经退行性疾病关键病理蛋白相分离及聚集的动态调控 机制以及化学干预研究。前期研究系统阐释了不同类型分子（如：分子伴侣，化学小分子，聚糖，病毒等）识别及调控病理蛋白（如：帕金森病的 -syn，渐冻人症FUS, TDP-43等）相分离及聚集的机制（；；）【2-4】，并发展小分子探针特异性识别 -syn聚集体用与疾病临床检测【5】。

李丹课题组早在2017年就开始与合作者进行本项目的研究，从多组分（ -syn、VAMP2、SV）的液-液共相分离现象出发，逐步阐释VAMP2及SV是如何通过调控 -syn的动态相分离来促进其执行生理功能。研究过程中，不断有文章报道发现 -syn能够通过液-液相分离促进局部成核聚集【6】。因此， -Syn相分离目前被认为与其病理毒性密切相关。此外，SV在突触前膜附近也被发现可以与突触相关蛋白形成凝聚体【7, 8】，构成突触前的SV集群，作为神经信号快速释放的储备池。然而， -Syn相分离是否在其正常生理功能中扮演角色，SV在其中又起到什么作用一直是领域中悬而未决的关键科学问题。在本工作中，研究者观察到 -syn除了能够自身发生相分离外，还能够与VAMP2以及SV发生多组分共相分离。进一步，通过液态核磁技术以及交联质谱等方法表征了 -syn与VAMP2相互作用的结构基础。通过设计不同的突变体，验证了 -syn的负电羧基端区域与VAMP2的正电近膜区域是多组分共相分离凝聚体形成的关键互作区域。随后，发现破坏介导 -syn和VAMP2共凝聚的互作能够显著减少SV的集群，并降低神经细胞中SNARE复合体的形成及神经递质的运输效率。最后，通过体外硫黄素T动力学实验和细胞毒性实验证明VAMP2与 -syn的互作对于抑制 -syn淀粉样病理聚集及其病理毒性具有关键调控作用。

图 2. VAMP2调节 -Syn相分离和功能的分子机制示意图（Credit:Nature Cell Biology）

值得一提的是， 英国剑桥大学的Janin Lautenschl ger课题组同期独立发现了与本研究类似的VAMP2调节 -syn相分离的现象【9】，两个独立工作相互验证支持，并以背靠背的形式同一天在线发表于Nature Cell Biology上（图3）。

图 3.背靠背的另一篇类似工作