Cell Stem Cell：肉瘤的药物敏感性和耐药性图谱

肉瘤是一类罕见的异质性间质肿瘤【1】。它们主要发生在骨骼和软组织中，对年轻患者的影响尤为严重【1-3】。在美国，每年大约会出13000例和4000例，尽管发病率很低，但死亡率仍然很高。例如，骨肉瘤是导致20岁以下患者癌症死亡的第三大原因【3】。治疗方案因疾病亚型和分期而异，包括手术切除、化疗、靶向全身治疗和某些情况下的放射治疗【4，5】。尽管在特定亚型上取得了重大进展，但以目前的治疗方法来看，很少能治愈，软组织肉瘤的总体5年生存率为65%，骨癌的总体5年生存率为50%-60%【6】。

肉瘤的异质性表现为100多种不同的亚型，因而肉瘤的诊断也同样存在多样性：例如，据报道有9种不同的骨肉瘤亚型【7】。大约四分之一的肉瘤病例是由特定的染色体融合引起的，如尤文氏肉瘤、、婴儿纤维肉瘤和横纹肌肉瘤(RMS)。其他骨和软组织肉瘤的遗传学诱因还包括影响细胞周期调节、生长因子信号传导和生成。特异性高患病率突变包括上皮样肉瘤中的RTK驱动突变，中的CDK畸变，血管周细胞瘤（PEComa）和黏液样脂肪肉瘤中的PI3K突变等。其他类型的肿瘤，如骨肉瘤和未分化肉瘤，则是复杂的核型肿瘤，可以携带多种突变，没有单一的、明确的驱动因素。这种巨大的异质性加大了为这类罕见和超罕见癌症确定有效治疗方案的难度，并导致了持续的低生存率。医学方法作为识别可操作特征和改善每位患者预后的工具，正越来越受学界重视。新一代测序(NGS)和组织化学等技术被广泛用于识别患者分子水平变化和可成药靶点。

在融合阳性肉瘤的情况下，除了NTRK外，大多数异常癌基因不能直接靶向干预。最近一项针对6000多例骨和软组织肉瘤的研究发现，平均42%的肿瘤含有可干预突变。尽管如此，在过去10年的多项临床试验中，很少有肉瘤患者在使用基因组精准医学选择的药物治疗时显示出临床益处。由于这种遗传多样性以及通过传统或精准医学选择的化疗和靶向药物的疗效有限，迫切需要确定替代方法来系统地评估肉瘤的药物敏感性和耐药性，并确定个性化的治疗方案。

近日，来自美国加州大学洛杉矶分校的Alice Soragni研究组在Cell Stem Cell上发表题为The landscape of drug sensitivity and resistance in sarcoma的文章，采集120余个患者样本并通过构建肿瘤类器官，来研究了21种肉瘤类型的药物敏感性和耐药性。