3家医药企业10批次药品不合格遭立案调查 |
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医药网3月16日讯 3月15日,CFDA官网发布《总局关于10批次药品不合格的通告(2017年第43号)》。通告称,经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验,标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。
不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:
吉林省正辉煌药业有限公司
生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸(浓缩丸),
武汉五景药业有限公司
生产的批号为15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸钠滴眼液,
福安药业集团庆余堂制药有限公司
生产的批号为150901、160201、160301、160401的注射用头孢地嗪钠。
不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。
10批次不合格药品名单
对上述不合格药品,相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
CFDA要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。
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不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:
吉林省正辉煌药业有限公司
生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸(浓缩丸),
武汉五景药业有限公司
生产的批号为15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸钠滴眼液,
福安药业集团庆余堂制药有限公司
生产的批号为150901、160201、160301、160401的注射用头孢地嗪钠。
不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。
10批次不合格药品名单
对上述不合格药品,相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
CFDA要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。
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