阿法替尼真的能治疗肺癌？好医生15272169233揭秘

不是所有癌症患者都有足够的经济能力到国外接受治疗，可喜的是，很多癌症新药的临床试验目前也正在国内积极开展！！！例如：依鲁替尼、阿法替尼、瑞格菲尼等。咨询微信：15272169233同手机号

2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA)加速批准了Pharmacyclics公司和强生的Imbruvica（通用名：Ibrutinib，依鲁替尼）上市，用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤（MCL），是首个获FDA突破疗法认定并获批的药物。

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种口服的名为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的首创新药, 该药通过与靶蛋白Btk活性位点半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合, 不可逆性地抑制BTK, 从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。

适应症：套细胞淋巴瘤。

作用机理：不可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,与Btk活性位点半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合,从而有效灭活BTK活性。（抗癌药品专卖咨询V信：15272169233）

肺癌是全球第一大癌症，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。

肿瘤靶向药物Afatinib（阿法替尼，中文商品名吉泰瑞）已获得CFDA颁发的进口药品注册证。这是中国首次批准的二代肺癌靶向药物，也是最近5年来美国上市的肺癌新药首次在中国获批。

【适应症】适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。

瑞格菲尼将成为晚期肝癌的标准二线治疗

Regorafenib 是一种新型的多激酶抑制剂，可以抑制参与肿瘤增殖和血管新生的多种激酶，而这些激酶在肝细胞的生长中发挥重要作用，研究表明regorafenib在肝细胞癌的患者中有一定疗效。（抗癌药品专卖咨询V信：15272169233）

舒尼替尼是靶向于VEGFR-123、c-Kit、PDGFR-αβ、FLT3及RET的的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成的双重作用。2006年1月,美国FDA已审查通过了舒尼替尼作为肾细胞癌及伊马替尼耐药的进展期胃肠间质瘤的治疗药物。其对于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌的治疗正在临床试验中。该药物的耐受性良好, 不良反应主要包括乏力、腹泻、手足皮肤反应、高血压等。

【适应证】

1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。

2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。

达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。

【适 应 症】本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。抗癌药品专卖咨询微信：15272169233同手机号