安进骨质疏松症药物ROMO遭FDA拒绝

2016年秋天，安进骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点，两个月前该药物再次出现了药物安全问题。对此，7月16日，美国FDA已经拒绝了该药物上市营销请求，但这对于该公司的竞争对手Radius来说是好消息。根据该公司的声明，FDA表示，他们希望安进能够提供该药物两项后期研究的数据（ARCH研究以及BRIDGE试验）。这对于安进的合作伙伴UCB无疑也是坏消息。BRIDGE试验完成于一年前。对于为什么还没有向FDA提供数据，试验负责人回答说，安进的执行人员将在7月25日的盈利报告中补充相关内容。ROMO以硬皮蛋白为靶向目标，其主要竞争药物是安康氏Prolia（denosumab）。该药物在第三阶段试验证明了可以减少椎体骨折，与安慰剂和denosumab相比，风险降低了75％。在美国骨矿研究协会的年度大会上，调查人员称该药物具有良好的安全性。研究共招募了7，180名绝经后妇女，试验结果显示使用该药物的患者组骨矿物质密度增加。但是药物却没能达到关键的次要试验终点。试验中，该药物没能显着改善患者非脊椎骨折的风险，这便使Radius在4月下旬获得批准后继续保持明显优势。5月，安进公司证实了该药物心脏风险过高的结论，ROMO为2.5％，而Fosamax为1.9％。监管机构曾明确表示，他们希望进一步评估全套数据，以确定该药物是否通过审批。安进和Radius能够在商业上获得成功是继批准之外面临的另一问题。“纽约时报”最近报道称，患者通常起初大多会使用类似Fosamax这样的老剂型和便宜的二磷酸盐。但他们疗效也是非常有限的，无法像Forteo和两种新药帮助患者建立骨骼。与此同时，礼来在专利保护期失效前一直在迅速提高Forteo的价格。“泰晤士报”报道，药物价格在一个月内飙升至3，100美元，上涨为2010年的三倍以上。六年来，礼来公司每年对该药物进行加价两次。安进在过去一年里起起伏伏。今年早些时候Parsabiv获得批准，但外界预计该药物并不会带来重磅的利润。目前，安进正与诺华公司合作的第三阶段CGRP偏头痛药物进展良好，但其他竞争对手的治疗方法也在不断涌现。此外，该公司仍然面临着再生元和赛诺菲对PCSK9的法律纠纷，而且两个集团都没有得到付款人的多大牵引力。ROMO也未必能讲该公司带出困境，因为该药物的未来还尚未确定。SeanHarper安进研发执行副总裁肖恩·哈珀（SeanHarper）说，“在与FDA的互动中，我们同意在初步营销授权之前就应该将ARCH数据纳入监管审查中去。我们期待着与FDA合作进行审查工作，我们仍然致力于帮助骨质疏松症患者，并更好地了解Evenity的风险益处。（生物谷Bioon.com） 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻