卫材中国和默沙东中国共同举办仑伐替尼中国上市会

　　上海2019年1月16日电-- 2019年1月12日，卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐替尼(商品名：乐卫玛®)中国上市会，国内外肿瘤领域专家学者共聚一堂，针对多项议题展开学术研讨，并共同见证“卫爱续航-肝癌患者援助项目”在中国启动。

　　“2019仑伐替尼中国上市”启动仪式照片

　　2017年10月，卫材在中国提交了仑伐替尼的申请;随后，鉴于仑伐替尼与现有治疗药物相比具有显著临床获益，国家药品监督管理局授予仑伐替尼®优先审评审批资格。2018年9月批准酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，并于2018年11月9日向患者供药。中国是全世界肝癌患者最多的国家，仑伐替尼进入中国，是肝细胞癌一线靶向治疗的新方案，此次上市会的召开也标志着中国肝癌系统性治疗迈入新时代。

　　嘉宾合影

　　为提高创新药物的可及性、减轻患者经济负担、使患者获得长期有效的治疗，于2019 年1月中国初级卫生保健基金会和卫材(中国)药业有限公司启动“卫爱续航-肝癌患者援助项目”。本着共创共建实施方案、共同解决社会问题、共赢共享社会成果的公益原则，通过“多方共付”，即企业让利支持、基金会公益捐助、患者适度承担的共付机制，减轻困难患者的经济负担，以促进我国医疗保障和大病救助体系的完善，实现社会公平。伴随着仑伐替尼的上市，卫爱续航-肝癌患者援助项目收到了大量患者和医生药师的关注。自2018年11月项目筹备和开展以来，项目医生、医院和药房都在陆续增加，希望接下来能够覆盖1000名医生、400家医院和40家药房共同参与项目的实施。目前，项目申请患者量已经达到500余人，包括150名已申请和350多名预约的病患。

　　现场照片

　　肝癌是全球第四大癌症相关死亡原因，2018年统计数据显示，该统计年份全球约有782,000人死于该病，以及约841,000例新确诊病例。而中国更是一个肝癌大国，全球47%的新发患者来自中国。在中国，该统计年份约有393,000例新病例，死亡369,000例。[1]肝细胞癌占肝癌总人群的85%至90%，不可切除的肝细胞癌的治疗方案有限，且极难治疗，因此需要开发新的治疗方法。

　　现今，仑伐替尼已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，仑伐替尼已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。

　　中国药品市场是仅次于美国的全球第二大市场，2017年市场总量达到1222亿美元，并保持增长，该年增长率为4%(以当地货币为基准)。[2]卫材将中国(继日本和美国后)视为带动其全球业务的重点区域，随着仑伐替尼在中国的上市，卫材致力于为提高癌症患者及其家属的福祉进一步贡献力量。