贵州潘丹丹医生:什么是特发性矮小症?如何治疗? |
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医生简介:医学硕士,贵州医科大学附属医院预防保健科副主任医师,儿科学副教授。1997年毕业于贵阳医学院(2015年更名为贵州医科大学)临床医学系,获医学学士学位,择优留校任职于儿科学教研室、附属医院儿科,从事儿科临床、教学、科研工作二十余年。2006年在贵州省内率先开设儿科矮小内分泌专科门诊,2007年晋升副教授,同年获临床神经病学医学硕士学位。2014年开始在贵州医科大学附属医院预防保健科专职从事儿童保健工作,并开设儿童生长发育专科门诊,2018.5任儿童保健教研室副主任。任第一届中国医师协会青春期医学委员会学校健康学组委员、第二届中国医师协会青春期医学委员会儿童保健学组委员、第十七届中华医学会儿科学分会儿童保健学组委员,第一届贵州省医学会儿童内分泌遗传代谢学组委员。对儿童矮小症、性早熟、甲状腺功能障碍性疾病的诊疗,有较丰富的临床经验。同时注重儿童心理健康教育,擅长进行心理疏导,协调、改善患儿亲子关系,以及就医依从性。多次组办省级儿科内分泌、儿童生长发育新进展学习班或受邀讲座,为省内培训临床儿童生长发育内分泌专科医师。长期通过与传统媒体、新媒体合作,向社会大众就儿童成长过程中的问题进行普及性教育。
什么是特发性矮小?特发性矮小(ISS)是指目前尚无明确病因的匀称性身材矮小,是儿童生长迟缓(矮小)中最常见的类型,约占矮小儿童的60%~80%。
特发性矮小者身高低于同年龄、同性别儿童均值的两个标准差(-2SD)或第三百分位数(备注:身高低于第三百分位数或两个标准差,说明孩子与正常同年龄、同性别儿童相比身高属于最低档),生长速率缓慢,但出生体重和身长均在正常范围,且生长激素(GH)激发峰值>10ng/ml,并在临床已排除生长激素缺乏(GHD)、其他内分泌、遗传代谢性疾病、营养不良和各类慢性疾病等导致的生长迟缓。
特发性矮小该如何治疗呢?
可使用基因重组人生长激素治疗特发性矮小。在2003年6月,美国FDA就已经批准了重组人生长激素治疗特发性矮小,而近20年的临床应用也显示重组人生长激素的使用是安全有效的。

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