绿叶制药合作创新药Lurbinectedin于世界肺癌大会发布临床进展

　　上海2019年9月19日 /美通社/ -- 近期在西班牙举行的世界肺癌大会上，绿叶制药的合作伙伴 PharmaMar 向与会专家学者展示了在研新药 Lurbinectedin (Zepsyre®) 的临床研究新进展。此前，Lurbinectedin (Zepsyre®) 已获FDA同意，可通过加速审评通道，申报用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请 (NDA) 。目前，绿叶制药与 PharmaMar 在华合作开发该药物。

　　Lurbinectedin (Zepsyre®) 是 PharmaMar 研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药。绿叶制药拥有该药物在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症;并可要求PharmarMar进行该药物的技术转移，由绿叶制药在中国生产。

　　世界肺癌大会由国际肺癌研究协会主办，会集肺癌领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流该疾病治疗的新进展、新趋势。此次大会上，Lurbinectedin (Zepsyre®)展示的临床数据包括：1)Lurbinectedin (Zepsyre®) 联合紫杉醇或伊立替康治疗复发性小细胞肺癌的Ib期试验结果;2)完成最后一次铂剂化疗后>=30天复发的小细胞肺癌患者中Lurbinectedin (Zepsyre®) 单药的抗肿瘤活性;此外，会上还就“转录”作为小细胞肺癌治疗靶点，以及Lurbinectedin (Zepsyre®) 的作用机制进行探讨。

　　Lurbinectedin (Zepsyre®)的联合治疗

　　临床试验结果显示：Lurbinectedin (Zepsyre®) 与紫杉醇或伊立替康的两种联合治疗的抗肿瘤活性相似，安全性可预测、可管理。其中，Lurbinectedin (Zepsyre®) 与伊立替康的联用在三线治疗中显示出令人振奋的抗肿瘤活性。此外，Lurbinectedin (Zepsyre®) 与紫杉醇联用在耐药患者中的抗肿瘤活性更高(CTFI < 90天：一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间少于90天)。这些试验结果为进一步评估Lurbinectedin (Zepsyre®) 与紫杉醇或伊立替康联合治疗提供了有效依据。目前，Lurbinectedin (Zepsyre®) 与伊立替康联合治疗的扩展队列研究已在进行中。

　　Lurbinectedin (Zepsyre®) 的单药治疗

　　试验结果显示：在84名CTFI >= 30(一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于30天)的患者中，总有效率(ORR)达到40.5%;CTFI 30-89天的耐药患者中，ORR达到29.2%，这类患者目前尚无可用的已批准的药物。对于60位敏感患者(CTFI >= 90天：一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于90天)，ORR达到45%。此外，从该组患者的用药安全性来看，Lurbinectedin (Zepsyre®) 的耐受性良好，安全性亦可接受，最常见的不良反应为中性粒细胞减少症，未观察到非预期毒性。

　　小细胞肺癌是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型，5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移，预后差。该领域的新药研发进展缓慢。2018年8月， Lurbinectedin (Zepsyre®) 获得FDA授予的治疗小细胞肺癌的孤儿药资格，为治疗需求尚未满足的大量患者带来新的希望。