信达生物制药颁布了旗下产物Pemigatinib的积极临床二期成果 |
![]() |
位于姑苏的信达生物制药日前在2019年欧洲医学学会(ESMO)上颁布了由Incyte资助的pemigatinib在先前承受医治的早期胆管癌患者中停止的第2期的积极成果。
2018年12月,信达与Incyte就Incyte发明和开辟的三种临床阶段候选产物停止了计谋协作,包含pemigatinib(FGFR1/2/3克制剂),itacitinib(JAK1克制剂)和parsaclisib(PI3Kδ克制剂)。依据协定条目,信达已取得在中国年夜陆,喷鼻港,澳门和台湾开辟和贸易化血液学和学这三项资产的权力。
颁布的成果显示在FGFR2基因交融或重排的患者中(队列A),pemigatinib单药医治后的总体缓解率(ORR)为36%(次要起点),中位随访15个月时的中位无停顿生活期(PFS)为6.9个月(主要起点)。pemigatinib的总体耐受性优越。
Incyte筹划于2019岁尾向递交新药请求。(/bioon.com)
原文出处:
医药网新闻
- 相关报道
-
- 一盏灯健康平台获“年度健康产业IP标杆” 与创客匠人联合打造健康IP新生态 (2025-05-21)
- Cell重磅:华人团队开发新型镇痛药物,效果突出且避免成瘾等副作用 (2025-05-21)
- Cell Metabolism:刘丹倩团队揭示大脑过氧化氢信号调控睡眠稳态新机制 (2025-05-21)
- AD:贾建平团队发现,使用胆碱酯酶抑制剂与遗忘型轻度认知障碍进展为阿尔茨海默病的风险增加77%有关! (2025-05-21)
- 新形势下中国医药创新突围之路上海见分晓 (2025-05-21)
- Int J Biol Macromol:柑橘果胶“变身”生物材料,融入3D打印助力软骨修复,关节疾病治疗迎来新希望! (2025-05-21)
- 《科学》子刊:腹水毒害NK!科学家发现,腹水中极性脂质会导致NK细胞功能障碍,抑制其抗肿瘤功能 (2025-05-21)
- 锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品 (2025-05-21)
- 五载青藜启耀深城!博腾生物品牌峰会第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛圆满举行 (2025-05-21)
- 沉浸体验智控魅力|爱博合创闪耀亮相WLNC&OCIN 2025,PANVIS-A™脑血管介入机器人尽展“指尖”魅力 (2025-05-21)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040