金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛议程公开丨文末领福利

在今年年初，全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会（JPM）上，金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛，将一股独特的“中国生物医药力量”推向世界舞台，并受到全球的广泛关注和认可。其中，关于“细胞与基因治疗从技术创新到产业和商业化的探索之路”成为热点话题之一。

金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛应运而生，将于2020年7月17日（周五）在上海浦东香格里拉大酒店召开，大会力邀细胞/基因治疗领域的权威学者、明星企业、监管部门代表、投资机构等全球各界领军者汇聚一堂，以主旨演讲、深度对话、圆桌讨论等多种形式探讨以下热点话题，交流分享经验。

热点话题一：细胞/基因技术前沿与全球化新征程

预计到2020年，FDA每年将收到逾200项细胞治疗和基因治疗产品的新药临床试验（即IND）注册申请。到2025年，FDA 每年将批准10~20 项细胞和基因治疗产品上市销售。全球正在快速进入一个细胞基因治疗的大发展时期，细胞基因技术如何实现突破进展，在激流中奋勇直上？同时又会面临哪些可能的挑战？行业领军企业将与您共话产业化发展未来。

热点话题二：细胞/基因治疗商业化投资契机洞见

CAR-T细胞疗法是目前精准医疗行业中最受关注的领域，也是最受资本追逐的领域之一。纵观国内外，大量资本涌入该浪潮，加速了整个行业的飞速发展。视线转到国内， 6月5日，金斯瑞旗下子公司传奇生物正式在美股上市，成为中国CAR-T上市第一股，这让传奇生物成为耀眼的明星，也标志着中国细胞治疗行业开始跻身国际行列。那么细胞/基因治疗行业还有多少蛋糕可以分享，企业如何吸引并利用好资本来拉动自身发展及投资机构在寻求哪些机会？来自业内的企业投资高管将带来他们的经验、分享和展望。

热点话题三：政策规范、审批导向与国际经验借鉴

我国细胞基因治疗监管之路经历不断整顿和规范后虽已步入正轨，但诸多混乱和风险问题依然存在，监管之路还很漫长。要想赶超国际，实现产品安全上市，良好的监管制度，还需要借鉴先进国家和地区的理论和经验，当然，也要考虑自身国情和本土处境化的现实。面对种种监管政策及审批问题，仍需行业内专家引领，届时，大会特邀法规专家、监管部门代表，与大家共同探讨。

热点话题四：细胞基因治疗产业化与商业化进程

细胞/基因治疗技术的飞速发展带来国内资本的大量涌入，让整个细胞免疫行业受到了极大冲击，细胞/基因产品的技术创新、安全性与产业化商业化进程中的大规模生产制造、流程标准化、工艺优化、质量控制、成本控制等关键挑战，是实现商业化的必经之路，在这之中找到平衡点是很难的，更需要具有前瞻性的行业内专家进行深度剖析与经验分享，更多思维火花的碰撞尽在于此。

会议议程（更新中）

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