多篇文章聚焦近年来迷信家们在miRNA研讨上获得的新停顿! |
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doi:10.1126/scitranslmed.aaz2294
短链RNA分子(microRNAs,miRNAs)在基因表达的调理进程中饰演着十分症结的脚色,miRNAs分子表达和功效的异常往往介入到了多种病理学进程中,包含诸如动脉粥样硬化等慢性疾病的产生等,miRNAs的调理性功效平日在细胞质中产生,在细胞质中其能与靶标RNA转录物互相感化从而来克制卵白质的发生并增进RNA转录物阑珊。
近日,一项登载在国际杂志Science Translational Medicine上的研讨申报中,来自德国慕尼黑年夜学等机构的迷信家们经过研讨描绘了一种miRNA分子异常分歧的感化方法;经过对名为miR-126-5p的miRNA分子停止查询拜访,研讨人员表现,经过复杂地与miR-126-5p互相感化 就能增进其转移到细胞核中,并能克制酶类caspase-3的活性,caspase-3次要会经过法式性细胞逝世亡的方法来杀灭细胞,以这种方法,miR-126-5p分子就能维护血管完好并削减动脉粥样硬化的病变的水平。
图片起源:Ryan Jeffs/Wikipedia
【6】
doi:10.1126/science.aav1741
在一项新的研讨中,来自美国怀特黑德生物医学研讨所的迷信家们搜集了关于6种miRNA的年夜量数据,并在此根底上开辟出一种针对一切单个miRNA的改良型猜测模子。他们的发明为miRNA靶标猜测供给了史无前例的精确性和粒度,相干研讨成果近期揭橥在Science期刊上。
研讨者表现,我们过来不断将留意力集中在具有分歧性的microRNA靶向形式上,这是由于这种分歧性使得我们对不雅察到的成果充斥决心,然则凭仗这项研讨的靠得住成果,我们现在可以存眷分歧miRNA之间的差别。为了懂得miRNA的靶向感化,人们须要在miRNA序列中判定出可与miRNA联合的特定位点,而且他们还须要懂得每个位点上的互相感化强度—联合亲和力(binding affinity)。平日,当miRNA的前八个核苷酸中的至多六个与mRNA某地位上的互补核苷酸序列婚配时,miRNA将与mRNA联合。
【7】
doi:10.1016/j.celrep.2019.09.017
最近有多项研讨发明,精力决裂症或与双向情绪妨碍具有高度的类似性,二者脑细胞中疾病特异性的改动显示堆叠率超越70%,而这些改动会影响基因的表达;近日,一项登载在国际杂志Cell Reports上的研讨申报中,来自哥德年夜学和耶路撒冷西伯来年夜学的迷信家们经过结合研讨提醒了这些变更中的性别特异性成见,以及基于内源性短链RNA链的细胞掌握机制。
文章中,研讨人员提醒了microRNAs在一切人类细胞中基因表达掌握上所饰演的症结脚色,应用个中一种microRNA来靶向感化基因就能无效克制其表达,但次要的成绩就是研讨者面对各类能够性的组合,人类机体可以表达年夜约2500种microRNAs,个中一种microRNA就能影响数百甚至数千个基因的表达。基于此,研讨人员应用RNA测序和技巧对患者年夜脑和培育的人类神经细胞中的基因表达情况停止了剖析,他们发明,男性和女性之间免疫相干基因的表达或存在必定差别,尤其是与细胞因子类相干的基因,细胞因子是免疫细胞的信使物资;将培育的雄性和雌性神经细胞裸露于这些细胞因子中,研讨者发明,这些神经细胞能转化成为胆碱能神经元细胞(经过应用神经递质-乙酰胆碱来界说)。
【8】
doi:10.1113/EP087469
近些年来,年夜量研讨标明,睡眠缺乏的人群患和心脏病发生发火的风险较高;近日,一项登载在国际杂志Experimental Physiology上的研讨申报中,来自科罗拉多年夜学的迷信家们经过研讨发明,每晚睡眠缺乏7个小时的个别机体血液中三种心理学调理子(microRNAs)的程度较低,其能影响基因表达并在保持血管安康上饰演着症结脚色。
相干研讨成果或能协助研讨人员开辟出针对睡眠缺乏患者的新型非侵入性检测手腕来协助监测其安康情况。研讨者Christopher DeSouza说道,本文研讨中我们说明了一种新型潜在机制,即睡眠若何影响心脏安康和机体全体的心理学安康。虽然美国心脏协会推举人们每晚应当停止7-9小时的睡眠工夫,但年夜约40%的人群并未达标,总体而言,在过来一个世纪里,美国人的均匀睡眠工夫从每晚的9小时降低到了每晚6.8个小时。
【9】
doi:10.1089/nat.2018.0763
近日,一项登载在国际杂志Nucleic Acid Therapeutics上题为“In Vivo Silencing of MicroRNA-132 Reduces Blood Glucose and Improves Insulin Secretion”的研讨申报中,来自荷兰莱顿年夜学医学中间等机构的迷信家们经过研讨发明,靶向缄默microRNA-132分子的表达或能改良小鼠机体的胰岛素排泄并下降其机体血糖程度,同时还会添加离体的人类胰岛细胞中胰岛素的排泄。
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