Clin Infect Dis: 研讨帮忙预测COVID19检测假阴性率

2021年2月24日讯/100医药网BIOON/---即便天天有超过150万美国人承受COVID疫苗，官员们估量，要使足够的人遭到维护，还必要破费更多的光阴。在此之前，乃至能够当前，专家们一致以为，要想平安地开下学校，饭铺和其他公开场合，依赖于对SARS-CoV-2的普遍检测。 截至2020年6月，美国食物药品监视治理局（FDA）已付与紧迫使用允许，用于超过85种分歧的病毒DNA测尝尝剂盒，每种试剂盒的敏锐度各不雷同，精确率未知。然则，因为今朝尚无针对新型冠状病毒的金尺度测试，是以很少无数据可以判断这些测试对市政政府平安地从新业务的尽力是否有用。

（图片起源：Www.pixabay.com） 贝斯以色列女执事医学中间（BIDMC）的一组研讨职员开辟了一种数学办法来评价测试的假阴性率。该团队的办法可以对各类实验的临床敏理性进行逐一比拟，并颁发在《Clinical Infectious Diseases》杂志上。

“为了持续照常业务，咱们都批准，咱们必需加年夜测试力度，以找出谁是阴性和谁是沾染病，但这只有在您能捉住一切踊跃环境的环境下能力发扬最佳作用，” BIDMC临床微生物试验室主任，医学博士James E. Kirby说道：“咱们发现这些检测试剂盒之间的临床敏理性差别很年夜，这对正在进行的年夜风行的患者照顾护士，风行病学以及社会和经济治理具备显明的意义。”

BIDMC临床微生物学试验室副主任Ramy Arnaout博士说：“这些成果特殊紧张，由于咱们从测试年夜多半有症状的人过渡到整个社区进行更惯例的筛查。 “假阴性率取决于所使用的测试。通过咱们的模子，咱们可以更好地相识这些人被沾染的能够性。”

使用2020年3月26日至5月2日在Beth Israel Lahey Health病院站点进行的超过27,000次COVID-19测试的数据，Arnout的Kirby和共事起首证实了病毒载量申报靠得住性。 Arnaout说：“这在极度环境下有助于将潜在的超等传达者与正在康复的人区离开来，他们简直没有病毒，是以传达感化的能够性很小。”

接上去，研讨职员起首估量了外部测试的临床敏理性和假阴性率，这是在全国范畴内率先施行的测试，被以为是同类产物中最好的。阐发近5,000名测试阳性患者的反复测试成果，研讨职员可以确定外部测试在年夜约10％的病例中呈现了假阴性，是以该办法的临床敏理性约为90％。

为了评价其他测定的精确性，研讨小组基于每个测试的检测限或LoD（其界说为检测可捕捉95％或更多的光阴可检测到的最小病毒DNA量）来进行盘算。

Arnaout，Kirby及其共事证实了检测限可以用作估量给定测定法临床敏理性的替代办法。依据研讨小组的盘算，每毫升检测到1,000份病毒DNA的检测限预计将仅检测出75％的COVID-19患者，从而四分之一的人的检测成果能够为假阴性。研讨小组还显示，当今市道市情上的一项检测会错过三分之二的受感化个别，而另一项测试能够错过了多达60％的阳性病例。 Arnaout说：“这些假阴性将对公共卫生任务形成影响，并使患者及其打仗者处于风险之中。咱们真的必要对每个新测试进行基准测试，即便是在急于进步测试才能以相识它们对咱们的测试目的的支持水平方面也是如斯。”（100医药网 100yiyao.com）

资讯出处： 原始出处：Arnaout et al,Clinical Infectious Diseases. academic.oup.com/cid/advance-a … cid/ciaa1382/6127024 , DOI: 10.1093/cid/ciaa1382/6127024