生物导弹已就绪！乳腺癌新药DS-8201展现神奇疗效

乳腺癌新药DS-8201——这款疗效突出的ADC类而进入大众视野的时间或许还不是很久，但无论是临床效果还是实际疗效，都已经取得了突破纪录的好成绩。被誉为“生物导弹”的ADC类乳腺癌新药DS-8201，一改传统治疗方式——化疗——的那种“玉石俱焚”式的杀灭模式，而是采用了更为温和、更为精准、更为有效的“靶向治疗”新模式。

 这款乳腺癌新药DS-8201是一款非常具有代表性的ADC类药物。其核心分为两部分：一部分是含有人源化HER2抗体曲妥珠单抗，这就如同是导弹的导航系统，负责将携带着高杀伤力的弹头引导至病灶处；而另一部分则是一种新型拓扑异构酶I型抑制剂，可以将其比作是具有超强破坏力的弹头，负责对癌细胞进行一击致命。二者通过四肽可裂解连接物相互连接。基于此原理，乳腺癌新药DS-8201在保证高杀伤效果的同时，能够在更大程度上减少细胞毒制剂的全身暴露，并且，由于有效荷具有膜通透性，能够杀死邻近的肿瘤细胞，因此具有非常显著的疗效。

 自乳腺癌新药DS-8201问世以来，喜讯频传。根据权威机构DESTINY-Breast发表的临床数据显示，该ADC类药物DS-8201对184例既往经治中位线为6线的晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗中，有效率高达97.3%！最新中位无进展生存期（PFS）为19.4个月！中位缓解持续时间（DOR）为20.8个月！而在2020年SABCS大会上，该机构又公布了长期随访结果，根据数据来看，经过20.5个月的随访后，12个月总生存率为85%、18个月总生存率74%……种种数据显示这款乳腺癌新药DS-8201对于HER2型阳性乳腺癌拥有着突出的疗效，为广大乳腺癌患者带来了康复的新希望。

 除此之外，更令人惊呼神奇的地方是这款乳腺癌新药DS-8201对于其他的癌症也表现出了极好的治疗效果，就在2021年1月15日，美国FDA批准DS-8201用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性胃以及胃食管交界处腺癌成年患者。根据临床数据，相较常规药物，DS-8201的缓解率提升接近4倍，缓解持续时间接近3倍！而尤其让亚洲患者振奋精神的是，2020年ASCO大会上研究者曾公开发表研究数据，数据显示，该乳腺癌新药对亚洲患者的临床疗效尤为显著！期待这款乳腺癌新药DS-8201能够创造更多的好成绩，早日进入我国药物市场，为广大乳腺癌患者带来福音！