《续命》2个月！世界首例猪心脏移植患者死亡

美国马里兰大学9日表示，世界首例接受猪心脏移植的患者在手术后两个月死亡。

马里兰大学医学中心在一份声明中说，57岁的大卫班尼特于3月8日去世，他于1月7日接受了猪心脏移植手术。陈述：“他(大卫贝内特)的病情几天前开始恶化。在确认他不会康复后，对他进行了姑息治疗。”

2022年初的大新闻是“猪心变人心”。马里兰大学医学中心的医生将一颗猪心移植给了一名57岁的心力衰竭患者(名叫大卫班尼特)。移植手术于1月7日上午8:30至下午5:30左右进行。在这个9小时的手术中，医生用一只体重240磅的一岁猪的心脏替换了戴夫原来的心脏。这只小猪是由Revivicor公司特别编辑和培育的，用于异种移植。

等待移植的猪心来源：Youtube视频

手术后病人表现不错，甚至前段时间在医院看了一场比赛，让人觉得异种移植好成功！

然而，这两天，贝内特的病情开始恶化，他接受了姑息治疗。当时他还能和家人交流，但最终还是去世了。据医生介绍，死因不明，他们也没有查出是不是猪心脏移植导致的延迟免疫排斥导致了他的死亡。它所在的医院表示，将进行彻底的调查，并将在未来的科学同行评审期刊上公布这些发现。

在猪心脏移植手术后，1月20日，由伯明翰阿拉巴马大学Heersink医学院移植外科教授Jayme Locke博士领导的研究小组完成了猪肾移植手术，将基因编辑后的猪肾移植到一名57岁的脑死亡男性体内，并发表了第一篇经过同行评审的猪肾移植论文，公布了更多异种肾移植的细节。

移植后，肾脏重新发出明亮的粉红色，并在23分钟后开始产生尿液。实验持续3天，77小时后肾脏保持存活直至实验结束。

然而，在实验过程中，研究人员发现只有一个肾脏正常产生尿液，另一个肾脏不产生尿液。同时，产生尿液的肾脏不执行正常的肾功能，帮助清除血肌酐。目前，研究人员仍然不知道为什么两个肾脏的尿量会有差异，为什么正常产生尿液的肾脏不能清除肌酐。

此外，在肾脏的活检监测过程中，病理学家发现移植肾脏存在多处不明原因的微血栓，研究团队也正在对此进行调查。

10年心路历程！

事实上，猪器官移植到人体有两大障碍：一是动物源内源性逆转录病毒。动物体内的许多病毒都是特异性的。如果它们来到人类身上，动物身上的病毒会移植到人类身上吗？二是免疫紊乱。所以人类在这两点上做了很多探索。

2012年6月27日，有报道称，在韩国政府主导的一项外国动物实验中，两只猴子接受迷你猪的心脏和肾脏移植后，分别存活了24天和25天。

2015年10月5日，在美国国家科学院人类基因组编辑大会上发表。著名科学家。哈佛医学院的乔治丘奇教授声称，他们利用CRISPR/Cas9技术成功灭活了猪胚胎中的62种病毒。这些病毒最初植根于猪的基因组中，无法通过治疗或中和来消除，它们被认为是疾病的主要原因。与此同时，他与人合作创办了一家主要业务是生产小猪的公司，名为eGenesis，旨在将这一成果商业化。

2015年10月，哈佛大学和eGenesis异种移植项目负责人、29岁的杨鹿晗说：“这项工作扫除了10多年前发现猪内源性逆转录病毒后该领域最大的安全障碍，重新点燃了大家对异种移植的信心。”她表示，希望在未来5年内将异种移植推向临床方向。当然，除了技术问题，还有生物伦理和商业规范问题需要解决。

2016年3月，中国浙江大学动物科学学院杨鹿晗教授，美国哈佛大学和麻省总医院的研究人员发现了一种新的基因编辑技术——CRISPR/cas 9系统——这出乎意料地有所帮助。它可以更快、更高效、更准确地从DNA中分析、替换和改进有问题的基因。相关研究成果近日发表在《科学》杂志上，标题为“电影内源性逆转录病毒(Pervs)的全基因组灭活”。

2016年4月15日，中南大学召开新闻发布会，中南大学湘雅三医院王伟教授、莫朝辉教授带领的团队利用哨兵技术成功为3名1型患者移植了“五星猪”胰岛。临床胰岛异种移植3例实验结果远超同期国际胰岛异种移植研究领域成果，居世界第一。

2016年5月23日，有消息称，在动物细胞和人类的“异种移植”领域，日本厚生劳动省的研究小组将修改政策，今后允许人类移植猪等动物细胞。

2016年，南京医科大学特聘教授、江苏省异种移植重点实验室主任戴一凡教授首次提到，CRISPR/Cas9基因编辑技术的广泛应用，极大地促进了转基因猪建立的速度和效率。10年前，戴一凡教授带领的团队利用传统的同源重组基因打靶技术，建立了世界上第一批aGal基因敲除猪，极大地推动了异种移植的进展。这项研究成果耗时两年多，耗费了大量的人力物力。目前利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，只需要6个月就可以获得纯合的多基因猪。根据最新研究报告，CRISPR/Cas9用于同时敲除猪糖分子的三个关键基因(GGTA1/CMAH/4GalNT2基因)，可以消除超级排斥。戴教授的实验室也在重复最新的研究成果，并计划利用这种三重基因敲除来制造心脏瓣膜。