辉瑞2024年财报:肿瘤业务增长25%,ADC贡献超32亿美元,偏头痛新药爆发…… |
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2月4日,辉瑞公布了2024年业绩。全年营收636.27亿美元,同比增长7%,若排除新冠口服药Paxlovid 和新冠疫苗Comirnaty的影响,营收增长12%。第四季度营收177.63亿美元,同比增长21%。
辉瑞此前重金收购产品组合在2024年收入表现如下。116亿美元收购Biohaven公司所获得的药物瑞美吉泮(Nurtec ODT/Vydura),在2024年贡献了12.63亿美元收入,实现强劲增长(+36%),在口服CGRP类药物市场中占有率约达49%。
辉瑞在2023年底以430亿美元收购Seagen所获得多款ADC产品,在2024年贡献了超32亿美元营收。其中Nectin-4 ADC药物Padcev(维恩妥尤单抗)营收达15.88亿美元,CD30 ADC药物Adcetris(维布妥昔单抗)营收为10.89亿美元,HER2 ADC药物Tukysa(妥卡替尼)创收4.80亿美元,组织因子(TF)ADC药物Tivdak营收1.31亿美元。
(Eliquis)全年销售额73.66亿美元,同比增长9%,继续在抗凝血药物市场中占据重要地位。该产品在美国和欧洲的某些市场或因非瓣膜性房颤适应症份额增加,部分抵消了竞争造成的影响,营收增速相较2023年(+4%)小幅提升。
Prevnar family疫苗(Prevnar 20 13)销售额为64.11亿美元,同比减少1%。氯苯唑酸类药物(Vyndaqel, Vyndamax, Vynmac)销售额为54.51亿美元,同比增长64%,主要得益于美国和国际发达国家市场需求较大。上述几款产品为辉瑞2024年业绩增长提供了强劲驱动力。
两款新冠产品 Paxlovid和Comirnaty依然为辉瑞带来超110亿美元销售额,新冠疫苗Comirnaty营收同比减少53%。RSV疫苗Abrysvo仅创收7.55亿美元,同比减少15%。虽然Abrysvo陆续得到扩大人群的监管批准有助于提高疫苗接种率,但美国疾病预防和控制中心(CDC)咨询委员会于2024年6月建议缩小RSV疫苗接种推荐范围,一定程度上影响了Abrysvo销售量。
2024年,辉瑞肿瘤业务共创收156.12亿美元,同比增长25%。其中,PARP抑制剂Talzenna销售增势迅猛,同比增长83%,创收1.17亿美元。雄激素受体信号抑制剂Xtandi(恩扎卢胺)营收同比增长23%,创收20.39亿美元。CDK4/6抑制剂Ibrance(哌柏西利)销售额43.67亿美元,同比减少8%,相较去年下滑稍有扩大。
总体上,2024年对于辉瑞而言是 变革之年 。辉瑞完成了对Seagen公司的并购整合,拓展领域布局,增强研发和产品管线实力。拆分重组了美国和国际业务部门,成立了4个端到端业务部门,分别专注于肿瘤学、疫苗、内科医学以及炎症与学领域。
2025年,辉瑞公司预计将有4项注册批准、9项III期临床结果读出和13项关键项目启动。肿瘤学领域的Atirmociclib(CDK4i)、Sigvotatug vedotin(IB6)等项目有望取得进展。疫苗领域PCV-25候选疫苗、艰难梭菌疫苗候选产品等研发持续推进。慢病领域Danuglipron、Ponsegromab、Ibuzatrelvir等药物的研发持续进行。炎症与免疫学领域,两款潜在First-in-class特异性三抗正在推进研发。
近日,辉瑞公司已宣布,Braftovi(encorafenib)与西妥昔单抗(商品名Erbitux)和mFOLFOX6治疗方案(包括、亚叶酸钙和奥沙利铂)构成的组合疗法,在针对携带BRAF V600E突变的转移性(mCRC)患者的III期临床试验BREAKWATER中,无进展生存期(PFS)分析获得了积极的初步结果;抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗(BCG)诱导治疗(使用或不使用BCG维持治疗)用于高风险非肌层浸润性(NMIBC)III期临床试验达到主要治疗终点。
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