医药市场高速增长 良莠不齐发达国家不佳

　　2011年4月19日，在成都举办的中国医药新商业模式创变与发展论坛上，SFDA南方医药经济研究所所长林建宁为与会者分析了新医改环境下的药品终端市场的特点，林所长将中国医药市场的发展放在全球医药经济的视野进行分析。他的报告内容包括药品终端市场基本情况、新医改政策的影响分析、药品终端发展趋势预测三部分。林建宁指出，中国是用药大国，过去十年间，药品市场总规模的复合年增长率达到16.46%。2010年中国药品市场规模达到7556亿元，同比增长22%。我国药品市场分为三大终端，第一终端是县级以上医院，第二终端是零售药店，第三终端为基层医疗卫生机构。

 
　　对于药品零售市场而言，过去十年，其的复合增长率达到20.12%。2010年上半年，药品零售市场增长17.2%，预计全年约为1739亿元，同比增长17%。增速回复得益于医保覆盖面的扩大和消费者自我药疗水平的提高。林建宁总结道，当前我国药品终端的主要特点为:药品终端销售整体保持快速增长;规模扩大，在国际市场的比重不断提升;医院终端增速较快，继续保持合资外资产品占主导的竞争格局;药品零售终端增幅有所回升，但业态分散，竞争激烈;第三终端原有基数低，还处于投入期，但潜力巨大。

 
　　我国的医药市场虽然保持着高度增长，但是医药市场却良莠不齐，对发达国家未必是一个好的结果。药品滥用和药品市场难以治理是一个全球性问题，引起各国政府的普遍关注。下面介绍发达国家医药市场的情况，从西洋镜中可以得到很多启发。1985年全球有53种新的化学物质（一类新药）上市，只有4种（7.5%）是属于有突破性的创新药物，其他都是与已有药品大同小异的同类。

　　以最近在国内名声大噪的生物技术包括基因产品为例，近十几年来美、欧、日医药企业开发出成百个产品，已上市的有57种并已列为美国国家药品目录，还有350种正在全球开发，主要用于心脑血管病、糖尿病、肾性贫血、狼疮，价格都比较昂贵，但真正在市场有竞争力的只有少量几种如胰岛素、促红素、生长激素三五种基因工程产品，前两种生产能力已经过剩，大多数产品疗效与新作用效益不佳，不少生物技术公司被兼并、收购或破产。

　　1985年全球有53种新的化学物质（一类新药）上市，只有4种（7.5%）是属于有突破性的创新药物，其他都是与已有药品大同小异的同类。以最近在国内名声大噪的生物技术包括基因产品为例，近十几年来美、欧、日医药企业开发出成百个产品，已上市的有57种并已列为美国国家药品目录，还有350种正在全球开发，主要用于心脑血管病、糖尿病、肾性贫血、狼疮，价格都比较昂贵，但真正在医药市场有竞争力的只有少量几种如胰岛素、促红素、生长激素三五种基因工程产品，前两种生产能力已经过剩，大多数产品疗效与新作用效益不佳，不少生物技术公司被兼并、收购或破产。

　　我国在这些药品开发方面起步不久，宣传声势很大，药品零售偏高。世界权威杂志《自然》今年5月发表文章报道转基因产品引起环境污染问题已引起各国注意。我国在这些产品的研制、生产、流通、使用上接受国际上的教训势在必行。在这种形势下，进入我国市场的洋药目前已出现需求不旺、药价下调的趋势。在国家把卫生事业定位为有一定福利性质的公益性事业的大环境中，药品销售进入微利时代是人心所向，大势所趋，洋药必贵总体上限制了洋药的生存发展。在国际药品市场上还充斥了大量的不良品种。国际消费者协会指出，由于发展中国家药政力量不足，民众知识水平较低，假药劣药泛滥，发达国家禁用或取缔的药品长驱直入。