吉列治疗艾滋药物共享 中国排除在外

　　全球最大的艾滋病药物生产商吉列德近日宣布，将把4款治疗艾滋病的药品放入独立的瑞士基金MPP(MedicinesPatentPool药品专利池)。这一做法让许多国际非政府组织(NGO)欢声一片，因为这样一来，发展中国家只需给吉列德较低的专利使用费，便能以较低的价格获得仿制药以供应市场。据透露，将有111个国家有望从中受益。 但令人失望的是，作为全球最重要的发展中国家之一，中国被排除在了受益国之外。业内分析认为，中国之所以被排除在外，吉列德的商业利益可能是最主要的原因。 
    
　　根据协议，吉列德的替诺福韦二吡呋酯和恩曲他滨的仿制药将在111个国家上市销售。Cobicistat和Elvite-gravir作为临床候选药物，经药品管理部门批准之后，将分别在102个和99个国家以通用名形式上市销售。

   
　　这4款药物都是抗病毒名牌产品，其中Viread更是治疗艾滋病的主要药物。Viread于2001年10月由美国FDA审批通过，除可用于成年以及12岁以上儿童艾滋病感染之外，还可用于慢性乙型肝炎的治疗。Emtriva为抗艾滋拉米夫定的升级版，疗效更高，患者的耐受性更好，不良反应更低。Cobicistat和Elvitegravir为近年来治疗艾滋病领域的新药。

   
　　作为专利池协议的一部分，吉列德与印度4家制药商签署了许可条例，由4家印度公司生产专利药，吉列德只收取少量的专利许可费，但对仿制药品的出口地进行了严格限制。根据补充条款，包括中国在内的一些相对发达的发展中国家被排除在了受益国之外。

   
　　中国药物可及性研究小组成员胡元琼表示，吉列德将4款药品放入专利池只是“看上去很美”，实际上可能起到的作用有限。原因是泰国、中国以及巴西等一些具备仿制药生产能力的国家被排除在名单之外，被列入名单的主要是最不发达发展中国家，这些国家基本上都没有生产能力。

   
　　中国药物可及性研究小组由国际国内研究机构和NGO中关心中国药物可及性的十余名从业人员组成。十年来，这个小组一直关注药品专利领域，试图通过降低专利药品价格，让中国患者能够以更便宜的价格买到药品。对出口国进行限制的做法，令吉列德遭到不少国际NGO的反对。在拉美，超过70个NGO对此提出抗议，认为由生产企业挑选和确定谁会得到救助具有歧视性。

    
　　中国不断增加的艾滋病群体使抗艾药物有着巨大的市场空间，Viread还可以用于慢性乙肝的治疗，使其市场空间更为广阔。卫生部公布的2010年度全国法定传染病统计据显示，艾滋病已成为各法定传染病中的头号杀手，2010年共有7743人死于艾滋病，比2009年的6596人增加了16.79%。到2010年，中国艾滋病病毒感染者超过1000万人，艾滋病患者也超过100万人。