江苏加强医疗用毒性药品及罂粟壳经营资格监管工作_医药资讯

　　新华社信息北京２月１３日电　为做好基层特殊药品购销渠道专项整顿工作，规范医疗用毒性药品及罂粟壳的购销行为，江苏省药品监管局决定从即日起至６月３０日，对全省毒性药品、罂粟壳经营企业进行检查，并按标准重新验收审定其经营资格。　　根据现行特殊药品监管法规，江苏省药品监管局就审定程序、定点原则、时间安排作了详细部署，并结合ＧＳＰ有关特殊药品管理要求，制定了毒性药品、罂粟壳批发（含零售连锁）、零售企业验收标准，同时为配合毒性药品经营资格审定工作，还整理出台毒性药品管理品种目录。江苏省药品监管局要求各市药品监管局在审定毒性药品、罂粟壳经营资格时，要有详细的检查记录，对不良行为要及时记录备案；要以这次检查为契机，尽快建立健全毒性药品、罂粟壳经营企业档案，做到对企业情况心中有数，同时促进毒性药品、罂粟壳经营领域诚信机制的建立。（新华社提供，未经许可，严禁转载） 医药网新闻