我国医药行业承受着各种因素的影响

　　“十二五”开局之年，中国经济政策开始转型。对于医药行业中生物医药这类关系民生行业的调控政策也相继出台，新版GMP的实施、药品价格的调整、抗生素的分级管理、医保支付制度改革、公立医院改革等等，这些都对医药行业产生着各种可预见或未知的影响。一个很典型的案例是：2012年国家推行的基本药物制度将进一步向基层医疗延伸，基药目录也将在年内调整扩充，广大医药企业一方面感受到基药政策对市场的驱动力，另一方面基本药品招标采购政策也给他们带来切切实实的压力。

　　随着新医改等政策的推行，我国医药行业仍将继续以2位数的增长速度扩容。与机遇同在的是压力和风险。中国是仿制药大国，部分品种产能过剩、低水平重复的现象仍然存在。一个典型的例子是：六味地黄丸在国内有700个批准文号，另外还有100多个六味地黄片、胶囊一类的批号。产品缺乏差异化，同类品种过多导致企业间恶性价格竞争的现象非常普遍。中国的制药企业如何走出这一泥潭？何处是蓝海？

　　实际上，对于中国医药企业来说，这或许是一个创新的最好时代。目前，“十二五”规划已经接近尾声，《医药工业“十二五”规划》、《医学科技发展“十二五”规划》、《生物技术“十二五”发展规划》、《国家药品安全“十二五”规划》、《中医药事业发展“十二五”规划》等医药行业纲领性文件均已出台，并陆续付诸实施。这些政策由不同的部门颁发，针对的也是医药行业的不同环节，如果要总结这些“十二五”规划的特点，可以说，它们无一不体现出目前国家对于创新的支持。

　　据了解，在新特药展会举办的同时，主办方国药励展还将联合各大行业协会举办“2012年中国零售连锁药店年度大会”、“2012山东医药行业政策高峰会议”、“重点治疗领域药物研发战略与品种筛选论坛2012”、“2012国际生物医药创新与投融资发展高峰论坛”、“2012药品再评价及新药点评高峰会议”，力图从多方位、全角度对行业政策的新动态、新趋势进行解读和探讨。在中国支持自主创新的基础条件尚不完备的情况下，有些指标是短期内就可以改变的，有些仍是一项长期的艰巨任务。对于医药行业来说，埋头拉车努力开拓的同时，一定要时不时地抬头看天，确保自己正确的战略方向。