国家加快药用辅料制定步伐 2015版或翻三倍

　　在广州召开的2012国际药物制剂与药用辅料发展论坛上，业内专家透露，2015版药典将增加数量，并提高药用辅料标准，同时还将从制度上完善该行业的监管。国家已经在逐步加快药用辅料各项法规制定的速度和步伐。据介绍，2015版药典将会把药用辅料的数量增加到400种左右。

 
　　而2005版药典中只收录了71个辅料品种，2010版药典则为130种。另外，2010版中国药典在增加药用辅料品种的同时，首次把对药用辅料的通用要求放到附录中，同时对药用辅料标准的总体要求大幅提高。而在此基础上，2015版中国药典还可能将药用辅料单独编制成册.

　　此外，据介绍，在制度方面，国家药监局正在积极探索新的药用辅料管理制度，准备对药用辅料实行备案制度。而药用辅料专业委员会也已经开始试点第三方审计工作，这得到了国家有关部门的支持和肯定,而药用辅料企业要上报相关材料，首先明确报什么内容、格式等，这需要一个过程，估计该制度要用5年的时间才能发展到一个成熟的状态。

　　然而，目前药用辅料标准备案制度的推行主要面临技术上的问题，备案制度主要靠网络程序来运行，企业查什么内容，有多大的权限，怎么补充，怎样调用，都需要有明确的规范和操作细则，这也正是国家药监局在做的工作。