植入介入医疗器械中国峰会深入探讨国市场

　　伴随着“十二五”规划对高端医疗器械行业的政策倾向和扶持，以及国民对高端医疗医疗器械的需求渐增，“植入介入医疗器械中国峰会2012”于2012年7月19至20日举行，峰会以“深入探索创新材料、加工技术、政策法规”为主题，从本土医疗企业和跨国医疗器械企业两个角度深入探讨在中国市场的发展。

　　业界对植入介入医疗器械行业所面临的机遇和挑战、植入介入材料的研发与应用、国内外质量检测和法规规制的经验和发展等一系列问题日益受到关注。会议还以高峰论坛的形式对“植入介入材料和器材的研发创新和技术发展”及“植入医疗器械法规规制的作用和影响”进行了多方面的探讨。

　　在中国影响植入介入医疗器械行业发展的有利因素在于国家政策及资金的支持、正在逐步融入全球医疗产业链，国内植入介入医疗器械无法满足国内和国际市场需求。相对的不利因素在于创新投入不够，技术研发能力差、企业规模小、商业模式不清晰，配套政策缺失。

　　从专家角度引出了目前植入物失效的主要原因是界面失败。将来仿生学内植物的一大课题就是需要优化材料，提高生物相容性和机械相容性。在力相容性和骨整合中良好的相容性有利于成骨细胞粘附、减低应力遮挡、改善愈合界面、减少骨质流失，促进骨整合。植入介入医疗器械中国峰会2012精彩纷呈，为国内外从事医疗器械领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进了国际交流与合作。