沪版甲型H1N1诊断试剂进入申报阶段

        沪版H1N1诊断试剂进入正式申报阶段，应对大面积应用，其批量产量将不会存在瓶颈，这是昨天国家“863”计划生物领域专家组专家、上海科华生物研发部主任王缦向早报记者透露的。她还介绍，截至昨天，H1N1诊断试剂在全国各地的试用中没有出现误诊个案。
 
        沪版新型诊断试剂名为“甲型H1N1双探针检辨诊断试剂”，采用双探针形式，从相关人员的呼吸道取样之后，可以在3小时内快速准确地检测出是否感染了甲型H1N1流感病毒。沪版新型诊断试剂的特点是合二为一，对于出现体温升高等症状的发烧病人来说，他有可能得的是A流感，也可能得的是B流感，而后再具体细分到甲型H1N1流感病毒，沪版诊断试剂可以用它的双探针同时检测出相关人员是否患流感，并同时追踪判断是不是甲流。如此合二为一，大幅减少了试验步骤。
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