亚宝药业出面澄清产品“疗效” |
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欲搭上治疗甲型H1N1流感“快车”的亚宝药业(600351)昨日“如约”出面解释其产品“忍冬感冒颗粒”的“疗效”。
事起于11月10日晚间。当天,亚宝药业公告称,该公司收到中国中医科学院中药研究所(下称中药所)出具的实验报告,表明其产品“忍冬感冒颗粒”对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用,治疗效果与卫生部推荐药物达菲相当,二者无统计学差异。
11日,亚宝药业以涨停价18.90元开盘,并全天封死涨停。但昨日,随即有纸媒对亚宝药业的“忍冬感冒颗粒”提出质疑。该报道称,根据该报从中药所得到的信息,亚宝药业与中药所签的是一个技术服务合同,由该所对相关指标做指标检测。“合同没完成,实验还没做完,而且,受托检测的不是现在正流行的“甲流“的流行株。”
此外,另有网络媒体报道称,亚宝药业总经理许振江12日下午表示,上海证券交易所已在12日就“忍冬感冒颗粒”公告事宜与亚宝药业联系。
对以上种种质疑声,亚宝药业昨晚公布了中药所11月6日出具的“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”的试验报告的主要内容。
根据最新公告,亚宝药业此次委托中药所进行的试验有三个项目,分别为体内抗病毒试验、体外抗病毒试验和作用机理试验。中药所出具的仅为体内抗病毒试验报告--“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”。
此外,亚宝药业称,此次进行试验的病毒株为甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株(FM/1/47株和PR/8/34株),此病毒株为目前试验常用株。
从亚宝药业公开的中药所出具的试验结论可见,对三种肺炎感染小鼠模型用忍冬感冒颗粒进行治疗后,一种具有“明显治疗作用”,两种具有“死亡保护作用”。而亚宝药业在11月11日的公告中所提及的“治疗效果与卫生部推荐药物达菲相当,二者无统计学差异”一说,未见于亚宝药业昨日摘抄的中药所试验报告的主要内容。
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