氨酚曲马多片让镇痛销声匿迹 |
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在生活中，疼痛是无可避免的，不仅为我们的生活造成一定的影响，还让我们遭受疼痛的折磨。氨酚曲马多片是由珠海安宝健药业有限公司研制的药剂，在镇痛的治疗上具有显著的疗效，深得患者以及医疗人员的喜爱。
曲马多为中枢性阿片镇痛剂，至少有两种作用机制，即曲马多原形药物及其代谢产物M1与μ阿片受体结合，并对去甲肾上腺素和5–羟色胺的再摄取有弱的抑制作用。对乙酰氨基酚是非甾体类解热镇痛药。动物模型研究显示，曲马多和对乙酰氨基酚联合使用具有协同作用。
氨酚曲马多片中的曲马多为消旋体，在血液中可检测到曲马多及其代谢产物M1的左旋体和右旋体。单剂量口服氨酚曲马多片1片，血药浓度分别于1.8h和0.9h后达到峰值。右旋和左旋曲马多平均消除半衰期为5.1h和4.7h，对乙酰氨基酚为2.5h。
氨酚曲马多包含了曲马多和对乙酰氨基酚两种成份，因而也承接了两药的副作用，但得益于两药的联合作用而总药量减少，不良反应显著降低。口服，按照下述方法服用本品，或遵医嘱。成人和超过16岁的儿童应根据止痛的需要每4~6h服用1~2片，每天最大剂量6片。无需考虑食物的影响。
氨酚曲马多片中的曲马多与阿片类药物相比，具有低依赖性，无呼吸抑制的优点。该药中的对乙酰氨基酚的毒性也较小，优于非选择性NSAIDs或COX-2选择性抑制药。而氨酚曲马多可以替代非选择性NSAIDs和COX一2选择性抑制药治疗各种疼痛，或作为非选择性NSAIDs和COX一2选择性抑制药治疗的后续治疗，无胃肠道、血液系统和肾脏并发症的顾虑。
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曲马多为中枢性阿片镇痛剂，至少有两种作用机制，即曲马多原形药物及其代谢产物M1与μ阿片受体结合，并对去甲肾上腺素和5–羟色胺的再摄取有弱的抑制作用。对乙酰氨基酚是非甾体类解热镇痛药。动物模型研究显示，曲马多和对乙酰氨基酚联合使用具有协同作用。
氨酚曲马多片中的曲马多为消旋体，在血液中可检测到曲马多及其代谢产物M1的左旋体和右旋体。单剂量口服氨酚曲马多片1片，血药浓度分别于1.8h和0.9h后达到峰值。右旋和左旋曲马多平均消除半衰期为5.1h和4.7h，对乙酰氨基酚为2.5h。
氨酚曲马多包含了曲马多和对乙酰氨基酚两种成份，因而也承接了两药的副作用，但得益于两药的联合作用而总药量减少，不良反应显著降低。口服，按照下述方法服用本品，或遵医嘱。成人和超过16岁的儿童应根据止痛的需要每4~6h服用1~2片，每天最大剂量6片。无需考虑食物的影响。
氨酚曲马多片中的曲马多与阿片类药物相比，具有低依赖性，无呼吸抑制的优点。该药中的对乙酰氨基酚的毒性也较小，优于非选择性NSAIDs或COX-2选择性抑制药。而氨酚曲马多可以替代非选择性NSAIDs和COX一2选择性抑制药治疗各种疼痛，或作为非选择性NSAIDs和COX一2选择性抑制药治疗的后续治疗，无胃肠道、血液系统和肾脏并发症的顾虑。
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