Insys口服四氢大麻醇Syndros获FDA批准

2016年7月12日讯/生物谷BIOON/--艾伯维的药用四氢大麻醇（THC）Synthetic自上市几十年来，从未遭遇过同类产品的竞争，然而近日InsysTherapeutics的iteration获得了FDA的批准，成为首个有可能取代Synthetic的液体剂型的四氢大麻醇。
Iteration的商品名为Syndros，被FDA批准用于治疗艾滋病患者的体重减轻、恶心呕吐，以及用常规止吐剂无法缓解症状的化疗期癌症患者。据悉Syndros将于今年下半年上市。
Insys制药的董事长兼首席执行官JohnKapoor表示，Syndros是FDA批准的首个口服的四氢大麻醇，其液体剂型有助于患者吞咽，并且便于计量。此外该药物也非常利于保存，开瓶后常温下可以保存28天。公司相信Syndros能够极好地满足患者的需求，并且在未来的市场上取得相当的竞争力。四氢大麻醇药物是一个规模很小但需求持久的市场，目前唯一占领市场的是艾伯维的Marinol，该药物的剂型为软胶囊。和胶囊相比，液态的药物更加利于恶心呕吐患者的吞咽，并且起效更快，用药剂量更小。
Syndros是Insys旗下的第二款药物，该公司上市的首个药物是治疗癌痛的芬太尼舌下喷雾Subsys。推出Syndros后，能够有效缓解公司在销售上的压力。预计Syndros的销售峰值将会达到2亿至3亿美元。Insys公司表示，目前每年四氢大麻醇处方的绝大多数都被艾伯维的Marinol收入囊中，公司相信药物上市后，将会提升化疗期肿瘤患者以及体重减轻的艾滋病患者的生活质量。
Syndros获批的消息一经公布，Insys市值上涨了15%，达到了11亿美元。(生物谷Bioon.com）
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原始出处：InsystotakeonAbbViewithFDAapprovalfororalcannabinoid
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