飞利浦医疗对数字化医用X射线摄影系统主动召回 |
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医药网7月9日讯
苏州碧迪医疗器械有限公司对密闭式防针刺伤静脉留置针主动召回
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因,苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号:国食药监械(准)字2013第3151686]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对数字化医用X射线摄影系统主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于曝光提示音可能被设置为“0”等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号:苏食药监械(准)字2014第2300610号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于紧固件有氢脆问题等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3301488号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于外壳材料强度不足导致开裂现象等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3301488号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于影像伪影等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3300671号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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苏州碧迪医疗器械有限公司对密闭式防针刺伤静脉留置针主动召回
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因,苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号:国食药监械(准)字2013第3151686]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对数字化医用X射线摄影系统主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于曝光提示音可能被设置为“0”等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号:苏食药监械(准)字2014第2300610号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于紧固件有氢脆问题等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3301488号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于外壳材料强度不足导致开裂现象等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3301488号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备主动召回
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于影像伪影等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号:国食药监械(准)字2013第3300671号、国食药监械(准)字2014第3300672号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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