CFDA飞检械企：5家不符GMP要求 限期整改 |
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医药网11月3日讯 最新消息，又有5家医疗器械生产企业遭遇国家药监总局组织的飞行检查，且因存在不符合医械GMP要求、质管体系有缺陷，而被药监部门责成限期整改。
11月2日，国家药监总局接连发布5则医疗器械生产企业飞检公告。这5家企业分别是吉林瑞尔康隐形眼镜有限公司、贵州天使医疗器械有限公司、辽宁垠艺生物科技股份有限公司、万华普曼生物工程有限公司、上海微创医疗器械（集团）有限公司。对他们的飞检结果均是限期整改。
以下为各自接受飞检和需整改的缺陷问题详情：
1、吉林瑞尔康隐形眼镜有限公司
2、贵州天使医疗器械有限公司
3、辽宁垠艺生物科技股份有限公司
4、万华普曼生物工程有限公司
5、上海微创医疗器械（集团）有限公司
医药网新闻
11月2日，国家药监总局接连发布5则医疗器械生产企业飞检公告。这5家企业分别是吉林瑞尔康隐形眼镜有限公司、贵州天使医疗器械有限公司、辽宁垠艺生物科技股份有限公司、万华普曼生物工程有限公司、上海微创医疗器械（集团）有限公司。对他们的飞检结果均是限期整改。
以下为各自接受飞检和需整改的缺陷问题详情：
1、吉林瑞尔康隐形眼镜有限公司
2、贵州天使医疗器械有限公司
3、辽宁垠艺生物科技股份有限公司
4、万华普曼生物工程有限公司
5、上海微创医疗器械（集团）有限公司
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