2017年5家势头强劲的制药公司

2017年6月3日/生物谷BIOON/---尽管特朗普政府对药品定价过高进行抨击，但生物制药行业的发展并未受影响，仍旧保持着较好的发展势头。下面，小编带大家一起看看今年有着重大突破的5家大型制药公司。
1、艾伯维上月早些时候，北芝加哥的艾伯维宣布upadacitinib（ABT-494）在中度/重度克罗恩病患者身上开展的临床II期试验中具有良好的效果。这个试验评估了用不同剂量的ABT-494治疗患者16周后的安全性和有效性。试验结果表明ABT-494具有良好的安全性和有效性，让人们对其临床III期试验的开展充满期待。内镜检测结果表明，相较于安慰剂组的病人，接受治疗的病人明显的得到了改善。同时，ABT-494对类风湿性关节炎的治疗研究预期也将于今年开展。此外，艾伯维也将在今年的晚些时候公布risankizumab治疗银屑病的临床III期数据。2、百时美施贵宝今年4月，百时美施贵宝分别与百健艾迪公司以及罗氏制药签署合约。百时美施贵宝以总额5.5亿美元，其中预付款3亿美元的价格将BMS-986168授权给了百健艾迪公司。BMS-986168是靶向细胞外蛋白tau（注，tau蛋白在阿尔莫茨海默病以及其他神经退行性疾病的病人大脑中会形成缠结）的抗体药。在与罗氏制药的交易中，百时美施贵宝将治疗假肥大型肌营养不良症的药物BMS-986089以1.7亿美元预付款，2.05亿美元里程碑金的价格授予罗氏制药。今年6月，百时美施贵宝将在ASCO会议上公布Opdivo与INCY公司的ID01抑制剂联用治疗实体瘤晚期的临床I期和II期的数据。会上，百时美施贵宝还将公布一些Opdivo在治疗黑色素瘤的临床III期实验数据。3、礼来今年3月，礼来宣布其abermaciclib在治疗MONARCH2乳腺癌临床III期试验中达到无进展生存期的主要终点。在临床III期试验中，abermaciclib与氟维司群联合使用治疗HR+，HER2-患者（这些患者是接受内分泌治疗后复发或进一步恶化的晚期乳腺癌患者）。联用abermaciclib与氟维司群治疗组相较于安慰剂与氟维司群治疗组，有更显著的疗效。礼来将在ASCO会议上进行投资者直播。今年下半年，礼来将公布偏头痛预防和急性偏头痛治疗治疗药物galcanezumab的临床III期试验数据。4、默沙东迄今为止，默沙东这半年发展得非常顺利。4月下旬，FDA批准了Keytruda的2个新的适应症。这2个新的适应症为：1）针对未接受cisplatin治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（注，尿路上皮癌是膀胱癌的一种类型）的患者；2）在使用platinum化疗中/后，病情进一步发展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者以及接受platinum化疗12个月内的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。在ASCO会议上，默沙东会公布一些数据，包括了KENOTE-021G的随访数据以及Keytruda和INCY公司的ID01抑制剂联合治疗晚期实体瘤的临床I期和II期数据。此外，Keytruda对非小细胞肺癌的临床III期治疗数据也有望在下半年获得。5、辉瑞今年上半年，辉瑞预计将获得avelumab在治疗胃癌的临床III期的数据；下半年，辉瑞预计将公布avelumab对非小细胞肺癌治疗的数据。此外，辉瑞还在等待FDA在今年12月对治疗银屑病关节炎和一些II型糖尿病的治疗药物托法替尼和托法替尼SR的审批。(生物谷Bioon.com）
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