血友病新药3期研究取得良好结果 |
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今天,罗氏集团(RocheGroup)成员Genentech公司宣布,一项3期HAVEN1研究的数据发表在了《TheNewEnglandJournalofMedicine》医学杂志上,该临床试验在体内含有因子VIII抑制剂的成人和青少年A型血友病患者中评估了每周一次使用在研新药emicizumab皮下给药预防(prophylaxis)的功效。主要终点显示出了临床意义和统计学显着性,与按需旁路药物(BPA)相比,emicizumab单抗预防治疗出血率降低了87%(风险率[RR]=0.13,p<0.0001);也达到了所有12个次要终点。A型血友病是一种遗传性严重疾病,病人血液不能正常凝块,导致不受控制并且经常是自发性的出血事件。以美国数据为例,血友病影响约20000人,其中A型血友病是最常见的形式,而且大约50-60%的患者群体发展到了疾病的严重阶段。A型血友病病人缺乏或没有足够的因子VIII凝血蛋白。当身体发生出血事件时,健康人体内的因子VIII能有效将凝血因子IXa和X汇集在一起,这是形成血块进而止血的关键步骤。随着病情严重程度的恶化,A型血友病患者可能频繁出血,尤其是在关节或肌肉组织中。这些出血事件引起重大健康问题,因为它们经常引起疼痛,并可导致慢性肿胀、组织畸形、运动能力下降和长期关节损伤。除了影响病人的生活质量外,如果流血进入大脑等重要器官,可能会危及生命。治疗A型血友病过程中的严重并发症是病人会在体内发展出因子VIII替代疗法的抑制因素。这些抑制物是由身体免疫系统产生的抗体,其结合替代因子VIII并阻断了它的治疗功效,于是病人很难达到足以控制出血的因子VIII水平。▲Emicizumab是一种双特异性单克隆抗体(图片来源:ChugaiPharmaceutical官网)1984年,Genentech的科学家们率先克隆重组因子VIII。20多年来,Genentech逐步致力于为血友病患者提供创新的治疗方案。Emicizumab是一种在研双特异性单克隆抗体,旨在汇集因子IXa和因子X到一起,激活天然凝血级联所需的蛋白质,并恢复血液凝固过程。Emicizumab单抗可以每周一次通过皮下注射即用型溶液进行给药。HAVEN1是一项随机、多中心、开放标签的3期研究,在体内含有因子VIII抑制剂的血友病A患者中评估了emicizumab单抗预防的疗效、安全性和药代动力学。该研究包括109名患有血友病A(12岁或以上)且有因子VIII抑制剂的患者,他们先前接受了间歇性或预防性旁路剂(BPA)治疗。先前用间歇性旁路试剂治疗的患者以2:1的方式随机接受emicizumab预防(ArmA)或无预防(ArmB)。以前用旁路试剂预防性治疗的患者接受了emicizumab预防(ArmC)。研究的主要终点是比较emicizumab预防(ArmA)相对于无预防(ArmB)随时间推移的出血次数。次要终点包括所有出血速率、关节出血速率、自发出血速率、目标关节出血速率、健康相关生活质量(HRQoL)/健康状况等。来自HAVEN1的进一步数据显示,在31周的中位观察时间之后,和按需求BPA治疗相比较,更多经emicizumab单抗预防的患者在所有出血测量指标上达到零出血:其中包括了零出血治疗(62.9%对比5.6%)、零自发性出血治疗(68.6%对比11.1%)、零关节出血治疗(85.7%对比50.0%)、零目标关节出血治疗(94.3%对比50.0%)和整体零出血,其中包括所有经治疗和非治疗事件(37.1%对比5.6%)。同时在25周时测量,研究人员还观察到使用两个经过验证的仪器(Haem-A-QoL和EQ-5D-5L)测量的健康相关生活质量指标(HRQoL)的临床意义和统计学显着性改善。在另一个研究组(ArmC,n=49)中,先前接受BPA预防的患者接受了emicizumab单抗预防治疗。该组中的一小部分患者曾经参与过非介入性研究(NIS,n=24),允许进行首个两种预防方案的患者内比较分析(first-of-its-kindintra-patientanalysis)。该分析显示,与NIS期间以前的BPA预防相比,接受emicizumab单抗治疗的患者有79%出血降低(RR=0.21,p=0.0003)。▲罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管SandraHorning博士(图片来源:Genentech官网)罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人SandraHorning博士说道:“A型血友病患者近三分之一经因子VIII标准治疗后会体内产生抑制剂,使他们面临危及生命的出血危险和长期联合损伤的风险。根据HAVEN1和HAVEN2研究中显示的出血减少功效,我们认为emicizumab有可能对具有抑制剂的A型血友病患者产生有意义的差异性治疗,同时通过每周一次皮下注射治疗还能减少疾病管理负担。”
我们衷心祝愿emicizumab能够早日获批上市,造福全球各个年龄阶段的A性血友病患者。(生物谷Bioon.com)
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