有望造福数亿患者，GSK肺病疗法今日获批

今日，葛兰素史克（GSK）与其合作伙伴Innoviva宣布，美国FDA批准了其新药TrelegyEllipta（fluticasonefuroate/umeclidinium/vilanterol）上市，治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。值得一提的是，这也是首款在美国获批上市的每日一次COPD三联疗法。
COPD是一种常见的严重肺病。在全球，它影响的人群有3.84亿之多！这种疾病的患者无法正常呼吸，连上楼这样的简单日常生活都会受到影响。目前的观点认为，吸烟、二手烟、空气污染、化学粉尘等因素会导致COPD的发生，这些刺激物会损伤肺部和气道，影响呼吸。也正是由于致病因素的多样，每一名COPD的患者都是不同的，他们有着不同的需求，也有着不同的治疗目标。能为不同患者都提供帮助的新药，正是整个群体所期盼的。
葛兰素史克的TrelegyEllipta正是这样一款产品。它由fluticasonefuroate/umeclidinium/vilanterol组成，其中fluticasonefuroate是可吸入的皮质类固醇，umeclidinium是一款长效的毒蕈碱拮抗剂，vilanterol则是一款长效的β2肾上腺素能激动剂。它们都是传统上的有效治疗成分。葛兰素史克带来的新型吸入器Ellipta能将这三种成分一次性提供给患者，在控制病情的同时，减少患者的操作负担。
在先前的FULFIL临床试验中，这款新药达到了两个联合主要临床终点，疗效与安全性得到了保障。去年6月，葛兰素史克与Innoviva在与美国FDA进行讨论后，将比原定计划提早一年递交申请。今日，它也成功获批，有望为患者带来福音。
“COPD是一种进展性的疾病，能随着时间推移不断恶化。对患者或是对医疗健康系统来说，这都是一个重大负担，”葛兰素史克高级副总裁兼全球呼吸产品负责人EricDube博士说道：“TrelegyEllipta的获批是葛兰素史克的一个重要里程碑。”
“本次获批对于合适的患者群体来说带来了重要的治疗便捷，”Innoviva的首席执行官MikeAguiar先生说道：“TrelegyEllipta是我们与葛兰素史克合作的最新进展，这也表明了我们在推进呼吸疾病新药上的不懈努力。”(生物谷Bioon.com）
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