肺病新药BevespiAerosphere3期试验结果积极，明年申请中国上市

阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了BevespiAerosphere的3期临床试验PINNACLE4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（FEV1），BevespiAerosphere（格隆铵14.4微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以显着改善慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能。根据PINNACLE4以及以前的试验数据，阿斯利康计划2018年在日本和中国提交BevespiAerosphere的新药申请。
慢性阻塞性肺病（COPD）是一种逐渐恶化的疾病，可能会造成肺部气流阻塞，从而导致呼吸衰弱。COPD主要与吸烟，空气污染或职业接触相关，影响全球人数约3.29亿。据估计，到2020年，COPD将会成为人类的第三大死亡原因。改善肺功能，减少恶化和管理呼吸困难等日常症状对COPD的治疗非常重要。
BevespiAerosphere（格隆铵和富马酸福莫特罗）是一种固定剂量的双支气管扩张剂，包括两种主要成分：格隆铵（glycopyrronium）和富马酸福莫特罗（formoterolfumarate）。其中，格隆铵是一种长效毒蕈碱性拮抗剂（LAMA），而富马酸福莫特罗是一种长效β-2肾上腺素能激动剂（LABA）。BevespiAerosphere是第一个也是唯一一个运用了Aerosphere载药技术的LAMA/LABA组合药物。Aerosphere载药技术的药物还有PT010，一种布地奈德/格隆铵/富马酸福莫特罗的三药组合。
PINNACLE4试验是一项随机、双盲、平行组、多中心、24周慢性给药的安慰剂对照试验，用来评估在中度至重度COPD患者中，BevespiAerosphere（格隆铵和富马酸福莫特罗14.4/9.6微克）和它的单药成分及安慰剂相比之下的疗效和安全性。试验的主要结果为，与单药成分及安慰剂对照组相比，在进行BevespiAerosphere清晨用药前，患者的一秒钟的强制呼气量（FEV1）基线出现了明显的变化。其它结果包括对呼吸困难、与健康相关的生活质量、发病时间和急救的药物使用等进行的评估。
这项为期24周的PINNACLE4试验旨在提供BevespiAerosphere的功效和安全性数据。参与试验的患者包括来自亚洲，欧洲和美国的1，756名患者。BevespiAerosphere的安全和耐受性数据与以前的试验一致。此次PINNACLE4的试验数据会在即将举行的医疗会议上进行展示。
阿斯利康全球药物开发部呼吸科主任ColinReisner博士说：“这次试验的积极结果大大增强了BevespiAerosphere在治疗COPD患者上的有效性和安全性。PINNACLE4试验将为我们在日本和中国提交上市申请提供数据支持。在这两个国家里，COPD等呼吸系统疾病仍然是一个不断产生的重大公众健康问题，并且到目前为止，对这些疾病的治疗需求远远没有得到满足。”
BevespiAerosphere已经在美国上市，用于COPD产生的气流阻塞的长期治疗。同时，BevespiAerosphere也已经向欧洲药品管理局提交了上市申请，审批结果将在2018年下半年公布。
参考资料
[1]AstraZenecaPLC(AZN)sCOPDDrugBevespiAerosphereScoresaPhaseIIIWin
[2]AstraZeneca官网（生物谷Bioon.com）
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