武田抗炎药Entyvio治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）表现出早期症状缓解

2017年10月18日讯/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田（Takeda）近日在美国弗罗里达州奥兰多举行的世界胃肠病学大会（WCOG）上公布了抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）关键III期临床开发项目GEMINI的2项新的事后分析数据。数据表明，Entyvio治疗中重度UC和CD患者在特定症状方面表现出了早期症状改善，尤其是接受其他药物未取得良好治疗效果的生物疗法初治（biologic-naive）患者群体。
这2项事后分析，其中1项在UC患者中进行，评估了Entyvio在治疗第2、4、6周时的症状改善，具体为直肠出血和大便频率的梅奥诊所分量表；另1项在CD患者中进行，也评估了Entyvio在治疗第2、4、6周时的症状改善，具体为患者报告预后分量表，如腹痛、腹泻次数。在报告症状得到改善的患者中，相对于整个治疗组，在生物疗法初治的患者中观察到了来自安慰剂的最大差异，其中一些早至治疗第2周。
西安大略大学罗伯茨研究所临床试验主任BrianFeagan表示，来自这2项事后分析的数据，支持了Entyvio治疗UC和CD具有公认的安全性和短期及长期疗效的治疗价值，同时强调了Entyvio作为一种重要的治疗选择，在其他药物治疗失败（特别是尚未接受生物疗法）的UC和CD患者群体中用于早期症状改善的价值。
Entyvio是一种肠道选择性人源化单克隆抗体，于2014年获欧盟和美国批准。目前，Entyvio已获全球多个国家批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的治疗。
vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体，特异性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。MAdCAM-1选择性表达于肠胃血管和淋巴结。α4β7整合素表达于一组循环（circulating）白细胞，这些细胞已被证明在CD和UC疾病中介导炎症过程中发挥了重要作用。
原文出处：NewPost-HocAnalysesReportEarlySymptomaticImprovementinModeratelytoSeverelyActiveUlcerativeColitisorCrohn’sDiseasePatientsTakingEntyvio?(vedolizumab),ParticularlyinBiologic-Na?vePatients
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