英国NICE建议批准Kisqali和Ibrance用于乳腺癌治疗

近日，英国国家健康与护理研究所（NICE）在和辉瑞制药及诺华制药公司就Kisqali和Ibrance进行药物价格谈判后，已在最终指南草案中表示，准许这两款药物用于英格兰及威尔士晚期乳腺癌患者的治疗。辉瑞公司的Ibrance在今年2月份由于药价太高遭到了NICE的上市拒绝，但是之后辉瑞通过提交“改善患者准入计划”使得该机构开始重新考虑对Ibrance的上市决定。与此同时，诺华制药最近获批的Kisqali也成为了NICE第一个通过“更新癌症评估程序”获得建议批准的药物，其中，“更新癌症评估程序”旨在于90天之内完成对拟上市药物的审评。这两款药物在折扣之前每个治疗周期的费用为2950英镑的，被批准联合芳香化酶抑制剂一线治疗HR阳性、Her2阴性的晚期乳腺癌患者。NICE已经批准Kisqali用于绝经后乳腺癌患者的治疗，而辉瑞的Ibrance既可以用于绝经后患者也可用于年轻女性患者的治疗。这次palbociclib和ribociclib最终指南草案的决定意味着将会有8000名女性患者可获得这两款药物的治疗，这两款药物已经在临床试验中证明可延缓晚期乳腺癌患者的疾病进展达10个月左右。NICE卫生技术评价中心主任CaroleLongson教授表示：“两款药物可以延缓病患的疾病进展，同时或许可以降低接受副作用严重化疗治疗的患者人数，同时这两款药物可以推迟化疗在患者中的使用。”癌症研究所的分子肿瘤学教授NicholasTurner表示：“这两款CDK4/6抑制剂药物是过去20年里上市的用于晚期乳腺癌患者治疗的最为重要的突破性药物。在临床试验中，两款药物已经显示可延缓疾病的进展达一年之久，同时可推迟使用存在巨大副作用的化疗。”Ibrance是这两款药物中第一个获准上市的药物，该药物去年销售额达21亿美元，已经成为了重磅药物，而到2022年更是被预计可以成为60亿美元的品种。Kisqali作为竞争者需要追赶的还很多，但是EvaluatePharma分析显示该药物在2022年也可达到16亿美元的年销售额。(生物谷Bioon.com） 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻