达因药业再有新品获批 上半年营收已超5亿元

　　医药网8月15日讯　8月14日，山大华特发布公告称，子公司达因药业收到国家药监局核准签发的“药品注册批件”，新品口服补液盐散（Ⅲ）获批上市。该公司表示，新品获批丰富了达因药业儿科药品产品线，有利于提升竞争实力。据2019上半年数据显示，达因药业的营业收入已超5亿元，净利润达1.3亿元。

　　表1：获批产品的基本情况

　　 （来源：上市公司公告）

　　公告提到，口服补液盐散（Ⅲ）是世界卫生组织（WHO）推荐的低渗型ORS配方，与口服补液盐（Ⅱ）相比，减少了钠和葡萄糖的含量，从而降低了渗透压，更适合婴幼儿预防和治疗腹泻引起的轻中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯，该药物也是WHO要求各国用于治疗腹泻的首选药物。据米内网数据显示，口服补液盐散2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过3.2亿元。

　　图1：中国城市零售药店达因药业维生素AD滴剂的销售情况（单位：万元）

　　 （来源：米内网中国城市零售药店终端竞争格局）

　　达因药业专注于儿童健康领域产品的研发与生产，其现有产品主要涉及儿童药品、食品和用品等儿童治疗和保健领域。2019上半年，达因药业的营业收入为5.12亿元，净利润达1.32亿元。半年报中提到，公司全力解决生产线故障，重点产品“伊可新”于今年3月中旬恢复正常生产，据米内网数据显示，达因药业的维生素AD滴剂（伊可新）2018年在中国城市零售药店终端销售额超过7亿元。2019年上半年，右旋糖酐铁颗粒投入生产并上市，加上本次获批的新品，达因药业儿科药品产品线有望进一步拓宽，有利于提升公司的竞争实力。

　　资料来源：上市公司公告、米内网数据库

　　数据说明：米内网《中国城市实体药店化学药与中成药终端竞争格局》中，所指“城市”的统计范围是：298个地市及以上城市，亦即中国所有地级及以上城市的实体药店（不含县乡村实体药店）；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。

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