Science论文详解!基于CRISPR/Cas9的单细胞谱系追踪，提醒癌症异种移动物转移的速度、路径和驱动因子

可能以这种方式辨认转移相关基因，能够有助于人们答复对于肿瘤若何退化和顺应的成绩。Weissman说，“这是一种全新的方式来对待的行动和退化。咱们以为它可以利用于癌症生物学中的许多分歧成绩。”

从哪里来，到哪里去？

Weissman的CRISPR办法还许可这些研讨职员更具体地追踪转移细胞在体内的去向，以及何时转移。例如，一个植入的癌细胞的后辈别离进行了五次转移，每次都从左肺扩散到其他组织，如右肺和肝脏。其他细胞则转移到分歧的区域，然后从那边再次转移。

这些活动可以参差地映射在体系发育树（即后面说起的家族树）上（如图所示），每种色彩代表身材的分歧地位。颜色斑斓的体系发育树显示了高度转移的表型，这标明一个细胞的后辈在分歧的组织之间转移了好多次。以一种色彩为主的体系发育树主代表着转移性较低的细胞。

以这种方式绘制停顿图谱使得Weissman和他的团队可能对转移机制进行一些乏味的察看。例如，一些癌细胞克隆以教科书中提到的方式收获，从左肺，即它们开端的处所，返回身材的分歧区域。其他的癌细胞克隆更不规定，起首挪动到其他组织，然后再从那边转移。

论文独特第一作者Jeffrey Quinn说，一个如许的组织，登基于肺部之间的纵隔淋巴组织（mediastinal lymph tissue），仿佛是一种枢纽。他说，“它充任了一个直达站，将癌细胞连贯到一切肥美的土地上，然后它们就可以去定植了。”

在医治上，发现如许的转移“枢纽”能够十分有用。Weissman说，“要是你把癌症医治的重点放在这些处所，那么你就可以在第一光阴减缓转移或预防转移。”

在将来，Weissman愿望不仅仅是复杂地察看细胞，并且还要开端预测它们的行动。Weissman说，“这就像牛顿力学一样--要是你晓得速率和地位以及作用在一个球上的一切力，你就可以盘算出球在将来任何时分会去哪里。咱们愿望对细胞做异样的事情。咱们愿望从实质上构建一个驱动分解的函数，然后可能丈量它们在任何特准时间的地位，并预测它们在将来的地位。”

这些研讨职员乐观地以为，可能及时追踪单个细胞的家族树将证明在其他情况中也是有用的。论文独特第一作者Matthew Jones说，“我以为，这将为咱们所思索的生物学中可丈量的数目翻开一个全新的维度。总地来说，这便是这个畛域十分酷的处所，咱们正在从新界说什么是不行见的，什么是可见的。”（100医药网 100yiyao.com）

参考材料：

1.Jeffrey J. Quinn et al. . Science, 2021, doi:10.1126/science.abc1944.

2.Catching cancer in the act

https://www.wi.mit.edu/news/catching-cancer-act

3.Using CRISPR technology, team tracks lineage of individual cancer cells as they proliferate and metastasize in real time

https://medicalxpress.com/news/2021-01-crispr-technology-team-tracks-lineage.html

4.New single-cell lineage tracing technique offers detailed insights into drivers of metastasis

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-01/aaft-nsl011921.php