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德琪医药发布,国度药监局已同意ATG-019展开I期的申请,该实验旨在评价ATG-019(单药或结合niacinER)在中国早期实体或非霍奇金淋巴瘤患者中的平安性和耐受性。
作为一款具备口服生物应用度的PAK4/NAMPT双靶点克制剂,ATG-019通过能量耗费、DNA修复克制、细胞周期停滞及细胞增殖的克制发扬抗肿瘤作用,终极匆匆使。此外,ATG-019对PAK4及NAMPT旌旗灯号通路依赖的血液及实体肿瘤细胞具备抗肿瘤活性。明白的抗活性、优越的药代能源学(PK)与平安性特征,让ATG-019成为有后劲的新型候选药物。
德琪医药曾经在中国台湾展开了ATG-019医治早期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期(TEACH)。(100yiyao.com)
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