单原子纳米酶感性设计研讨获停顿

Nature Catalysis颁发了题为Matching the kinetics of native enzymes with a single-atom iron nanozyme的研讨文章。该研讨设计了一种以FeN3P为中间的单原子酶（FeN3P-SAzyme），通过磷和氮的准确配位来节制单原子铁活性中间的电子构造，表示出相似于人造酶的催化活性和能源学。研讨设计的FeN3P-SAzyme具备可调控的几何构造和电子构造，表示出与酶的催化能源学相相似的催化性能。科研职员通过密度泛函实际盘算解释了该单原子酶类酶活性与底物特同性的来源。研讨证实了FeN3P-SAzyme所具备的良好类酶活性，可作为克制细胞成长的无效医治战略。

20世纪50年月以来，人工酶的活性远低于人造酶，这是困扰生物、化学等畛域迷信家的紧张迷信成绩。设计和开辟具备优异催化性能的人工酶是科技任务者独特谋求的紧张目的。单原子酶因为具备可设计布局的几何构造和电子配位，其可在原子程度上无效地模拟人造酶的金属活性中间，是替代人造酶最具后劲的候选者之一，并为开辟具备人造酶催化性能的人工酶开发了新路径。

北京理工年夜学传授梁敏敏、清华年夜学副传授王定胜，以及中科院院士、中科院生物物理所研讨所研讨员阎锡蕴，中科院院士、清华年夜学传授李亚栋为论文的通信作者。研讨任务获得国度重点研发筹划、国度自然迷信基金和北京市迷信技术委员会等的支持。(100yiyao.com）