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《细胞》:诺奖技术再登顶刊!科学家利用AlphaFold-Multimer首次发现精卵结合的关键三聚体蛋白
来源:代丝雨 2024-10-20 10:31
研究者们利用AlphaFold-Multimer成功预测了脊椎动物中保守的精卵结合的关键蛋白结构,并首次发现Tmem81是一种雄性生育的关键蛋白。2024年10月9日,Demis Hassabis和John M. Jumper因在蛋白质结构预测领域的贡献分得今年诺贝尔化学奖的一半奖金,这两位科学家是DeepMind的成员,即AlphaFold的母公司。
发展到今天的AlphaFold已经迭代到第三代,可以前所未有的精度预测所有生命分子的结构和相互作用,与现有技术相比,精度提升了至少50%,个别类别精度翻倍。可以说,AI彻底颠覆了结构生物学的底层代码。今日,AlphaFold家族再登顶刊。维也纳生物中心(VBC)科研团队在《细胞》杂志发文,研究者们利用AlphaFold-Multimer成功预测了脊椎动物中保守的精卵结合的关键蛋白结构,由Izumo1、Spaca6和Tmem81形成的三聚体。该研究首次发现Tmem81是一种雄性生育的关键蛋白。
论文题图
有性生殖生物体的生命起源于受精,精/卵细胞相互识别、结合和融合,但我们对这一过程的细节却了解有限。在过去的二十年中,有科学家发现了几种哺乳动物配子相互作用的必需蛋白,但受限于科研技术,我们只能确定一组蛋白对,IZUMO1和JUNO。2016年6月,来自加拿大和日本的两组科研团队分别在《自然》杂志发文,指出哺乳动物中精子表面蛋白IZUMO1和卵子表面蛋白JUNO是精卵结合中必需的。
但精卵结合给我们留下的未解之谜还有很多。例如IZUMO1与SPACA6、TMEM95在结构上很是相似,但后两者的重组人类蛋白却不与人JUNO结合;实验中,异位表达IZUMO1的哺乳动物细胞能够与表达JUNO的小鼠卵细胞结合,但却并不融合;JUNO仅在哺乳动物中保守,鱼类中卵子受精所必需的却是另一个完全不相关的蛋白Bouncer 搞不清的地方实在是太多了。为了寻找精卵结合过程中未知的因素,研究者们决定使用AlphaFold-Multimer模拟筛选蛋白质相互作用。AlphaFold-Multimer是在AlphaFold2的基础上改造而成的。
AlphaFold2发表后,有不少科学家发现,虽然AlphaFold2是用单体蛋白的数据训练的,但实际使用的时候竟然可以预测蛋白复合体。DeepMind针对复合物重新训练,即得到了AlphaFold-Multimer。本次实验中,研究者们选定的对象是脊椎动物中已知的四个保守的精子生育蛋白,Izumo1、Spaca6、Dcst1、Dcst2,利用AlphaFold-Multimer在约1400个斑马鱼睾丸表达的分泌/跨膜蛋白文库中筛选相应的结合蛋白。与此前研究一致,Dcst1和Dcst2会形成二聚体。
除此之外,两个预测得分最高的蛋白对是Izumo1-Spaca6和Izumo1-Tmem81。这多少有点出人意料了,因为Tmem81是一种睾丸表达的单通道跨膜蛋白,此前从未有研究发现它与受精有关。这三种蛋白结构上都具有一个球蛋白(Ig)样结构域,通过柔性结构连接到C端跨膜螺旋。Izumo1和Spaca6还具有一个N端的四螺旋束(4HB)。
三个蛋白的结构
AlphaFold-Multimer预测显示,Izumo1、Spaca6和Tmem81形成三聚体的可信度非常高,且在斑马鱼和小鼠中都成立。这促使研究者进一步验证Tmem81在生育中的作用。研究者用CRISPR-Cas9在斑马鱼和小鼠中敲除了Tmem81,敲除后实验动物均可正常发育至成年,雌性生育能力正常,但雄性不育。转基因补充Tmem81后可恢复雄性实验动物的生育能力。在小鼠中,缺失Tmem81不影响睾丸的外观和体重,精子形态和运动能力正常,但精子不能稳定与卵子结合并融合。足见,Tmem81对雄性生育具有至关重要的作用。
敲除Tmem81后精子无法与卵子结合
研究者还通过突变Izumo1、Spaca6、Tmem81预测接触界面处,确认了三聚体在体内的存在。接下来,研究者对三聚体和卵子之间的相互作用进行了预测。与哺乳动物中的JUNO不同,斑马鱼中,三聚体结合的是Bouncer。预测结果显示,Bouncer与三聚体的结合方式与JUNO完全不同。
事实上,Bouncer在哺乳动物中的同源物为SPACA4,SPACA4表达于卵母细胞而非睾丸,SPACA4的结构也大概并不会结合三聚体。
斑马鱼中三聚体与Bouncer结合(左)小鼠中三聚体与JUNO结合(右)
研究者猜测,JUNO和Bouncer具有不同的三聚体结合位点,这或许意味着不同的选择压力,这有助于物种特异性的受精。
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